Hội chứng Turner ở nam giới

　　Bệnh này thuộc về bệnh di truyền do rối loạn nhiễm sắc thể.

　　Rối loạn nhiễm sắc thể là sự thay đổi về số lượng hoặc cấu trúc của nhiễm sắc thể. Bao gồm cả sự tăng gấp đôi thành phần nhiễm sắc thể, sự thay đổi số lượng cặp nhiễm sắc thể, sự thay đổi số lượng đoạn của một nhiễm sắc thể, và sự thay đổi vị trí của đoạn riêng lẻ của nhiễm sắc thể. Những rối loạn này có thể được quan sát và nhận diện dưới kính hiển vi, và chúng là nguyên nhân cơ bản của sự hình thành bệnh nhiễm sắc thể. Rối loạn nhiễm sắc thể được chia thành rối loạn số lượng và rối loạn cấu trúc.

　　Bệnh hội chứng Turner ở nam giới là bệnh di truyền do rối loạn nhiễm sắc thể. Cao nhỏ, gáy nối, khoảng cách mắt rộng, khuôn mặt ngây ngô, ngực mềm, khoảng cách ngực tăng, gập khuỷu tay ngoài, móng tay quá tròn và các dị dạng khác, vì vậy được gọi là hội chứng Turner ở nam hoặc giả Turner, rối loạn phát triển nguyên phát của buồng trứng, tinh hoàn nhỏ, dương vật nhỏ, cũng thường có biểu hiện隐睾, ống sinh tinh trong tinh hoàn phát triển không tốt, nhưng tế bào gian interval thường tăng sinh, lượng testosterone tiết ra bình thường hoặc giảm, hormone kích thích sinh dục tăng.

　　1主 yếu hiện thị dưới dạng rối loạn phát triển nguyên phát của buồng trứng, tinh hoàn nhỏ, dương vật nhỏ, cũng thường có biểu hiện隐睾, ống sinh tinh trong tinh hoàn phát triển không tốt, nhưng tế bào gian interval thường tăng sinh.

　　2、Thân hình thường tương tự như hội chứng Klinefelter, cao thấp, cổ què, khoảng cách mắt rộng, gương mặt ngây ngô, ngực sừng, khoảng cách ngực tăng, gãy xương cánh tay ngoài, móng tay quá凸 và các dị dạng khác, vì vậy được gọi là hội chứng Turner hoặc giả Turner ở nam giới.

　　3、Thường kèm theo hẹp van động mạch phổi và các dị dạng tim khác.

　　4、Trí thông minh thường thấp và kèm theo mắt lồi.

　　5、Điều quan trọng là phân tích cromat体型 thường có dị dạng, nhiều trường hợp là hỗn hợp, như45，XO/46，XY,45，XO/47，XXY,45，XO/46，XY/47，XXY, v.v.

　　6、Không có lịch sử gia đình rõ ràng.

　　Hội chứng Klinefelter là bệnh di truyền do dị dạng cromat体. Nguyên nhân gây ra sự thay đổi dị dạng cromat体 không rõ ràng, có thể liên quan đến yếu tố môi trường, yếu tố di truyền, yếu tố dinh dưỡng và tâm trạng, dinh dưỡng trong thời kỳ mang thai, v.v., vì vậy bệnh này không thể phòng ngừa trực tiếp. Phát hiện sớm, chẩn đoán sớm, điều trị sớm có ý nghĩa quan trọng trong việc phòng ngừa bệnh này. Trong thời kỳ mang thai, cần kiểm tra định kỳ, nếu trẻ có xu hướng phát triển bất thường, cần làm xét nghiệm cromat体 sớm, sau khi xác định rõ ràng cần thực hiện phá thai nhân tạo kịp thời để tránh trẻ mắc bệnh sinh ra.

　　1、Sự tiết xuất testosterone máu bình thường hoặc giảm, hormone kích thích sinh dục tăng cao.

　　2、Điều quan trọng là phân tích cromat体型 thường có dị dạng, nhiều trường hợp là hỗn hợp, như45，XO/46，XY,45，XO/47，XXY,45，XO/46，XY/47，XXY, v.v.

　　3、Siêu âm tim thường显示出肺 mạch hẹp và các dị dạng tim khác.

　　Thực phẩm ăn uống nhẹ nhàng, giàu dinh dưỡng, chú ý cân bằng dinh dưỡng. Tránh thực phẩm cay nóng và kích thích. Để tránh tình trạng bệnh tình tái phát, chẳng hạn như hải sản, gà, thịt chó, v.v. Đồng thời, cũng không nên kiêng ăn thực phẩm kích thích. Ăn nhiều rau củ tươi và trái cây tươi. Rau củ tươi và trái cây tươi chứa nhiều dưỡng chất cần thiết cho cơ thể. Ăn nhiều thực phẩm tăng cường sức đề kháng để tăng cường khả năng kháng bệnh của cơ thể.

　　1、Chữa trị

　　Triệu chứng này chủ yếu nhằm vào sự suy giảm chức năng tuyến tiền liệt nguyên phát, điều trị có thể sử dụng hormone nam giới, nhưng không thể起到 sinh sản (trường hợp nhẹ cũng có thể có khả năng sinh sản). Nếu có tinh hoàn ẩn, vì không có hướng xấu, nên không cần phải cắt bỏ; tỷ lệ mắc bệnh viêm tuyến giáp tự miễn cao hơn một chút, cần chú ý nhận biết.

　　2、Phối cảnh

　　Các trường hợp nhẹ cũng có thể có khả năng sinh sản.