Männliches Turner-Syndrom

　　Diese Krankheit ist eine genetische Erkrankung mit chromosomalen Abnormalitäten.

　　Chromosomale Aberrationen beziehen sich auf Veränderungen in der Anzahl oder Struktur der Chromosomen. Dazu gehören das Dopplungsereignis der gesamten Chromosomenkombination, die Änderung der Anzahl der Paarchromosomen, die Änderung eines Teils eines einzelnen Chromosoms und die Veränderung der Position eines bestimmten Abschnitts der Chromosomen. Diese Aberrationen können unter dem Mikroskop beobachtet und identifiziert werden und sind die grundlegende Ursache für chromosomale Erkrankungen. Chromosomale Aberrationen werden in quantitative und qualitative Aberrationen unterteilt.

　　Das männliche Turner-Syndrom ist eine genetische Erkrankung mit chromosomalen Abnormalitäten. Typische Symptome sind: geringe Körpergröße, Kehlkopflappen, breite Augendistanz, starrer Gesichtsausdruck, flaches Brustbein, breite Brustwarzenabstände, laterale Ellbogenauswärtsverlagerung, überakrobatische Nägel und andere Missbildungen. Daher wird es männliches oder pseudoturnerisches Syndrom genannt, primäre Hodenhypoplasie, kleine Hoden, kleiner Penis, oft auch Kryptorchidismus, schlechte Entwicklung der Spermienbahnen in den Hoden, aber häufiges Wachstum der interstitiellen Zellen, normale oder verringerte Blut-Hormonspiegel von Testosteron, erhöhte Urin-Gonadotropine.

　　1Hauptmerkmale sind primäre Hodenhypoplasie, kleine Hoden, kleine Penis, und oft auch Kryptorchidismus. Die Spermienbahnen in den Hoden entwickeln sich schlecht, aber die interstitiellen Zellen wachsen häufig.

　　2、Der Körperbau und die Körperform sind oft mit der Klinefelter-Syndrom ähnlich, körperlich klein, Halsbrücke, Augenabstand breiter, Gesichter träge, Brustbrust, Brustwarzenabstand größer, laterale Ellbogenausfall, Nägel zu stark, und andere Missbildungen, daher wird der männliche oder falsche Turner-Syndrom genannt.

　　3、Oft mit Stenose der Pulmonal瓣 u.ä. Herzfehlern verbunden.

　　4、Intelligenz ist oft niedrig und mit Augenlidersinken verbunden.

　　5、Es ist wichtig, dass die Chromosomenanalyse oft Anomalien aufweist, die meisten sind Chimeren, wie45、XO/46、XY45、XO/47、XXY45、XO/46、XY/47、XXY u.a.

　　6、Keine Familienanamnese.

　　Männliches Klinefelter-Syndrom ist eine genetische Erkrankung mit chromosomalen Anomalien der sexuellen Chromosomen. Die Ursachen für die Veränderung der Chromosomenstruktur sind nicht klar, möglicherweise in gewisser Weise mit Umgebungsfaktoren, genetischen Faktoren, Ernährungsbedingungen und emotionalen, nutritiven Faktoren während der Schwangerschaft verbunden, daher kann diese Krankheit nicht direkt vorgebeugt werden. Frühe Erkennung, frühe Diagnose und frühe Behandlung sind von großer Bedeutung, um diese Krankheit zu verhindern. Während der Schwangerschaft sollte regelmäßig untersucht werden, und wenn das Kind Anzeichen einer Entwicklungsanomalie zeigt, sollte eine Chromosomenuntersuchung rechtzeitig durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass eine künstliche Abtreibung rechtzeitig durchgeführt wird, um die Geburt von Krankheitskindern zu verhindern.

　　1、Der Bluttestosteronspiegel ist normal oder niedrig, der HCG-Spiegel ist erhöht.

　　2、Es ist wichtig, dass die Chromosomenanalyse oft Anomalien aufweist, die meisten sind Chimeren, wie45、XO/46、XY45、XO/47、XXY45、XO/46、XY/47、XXY u.a.

　　3、Die Ultraschallkardiographie zeigt oft Stenose der Pulmonal瓣 u.ä. Herzfehler.

　　Eine leichte, nahrhafte Ernährung, Aufmerksamkeit auf die Ernährungsbalance. Vermeiden Sie scharfe und reizende Lebensmittel. Um wiederkehrende Krankheiten zu vermeiden, wie z.B. Meerestiere, Huhn, Hundsfleisch und andere. Gleichzeitig sollten auch reizende Lebensmittel nicht vermieden werden. Viel frisches Gemüse und Obst essen. Frisches Gemüse und Obst enthalten viele Nährstoffe, die der Mensch benötigt. Viel Immunsystem stärkende Lebensmittel essen, um die Krankheitsabwehr der Körpers zu verbessern.

　　1、Behandlung

　　Diese Symptomatik richtet sich hauptsächlich an primäre Hypogonadismus, die Behandlung kann Androgene verwenden, kann aber keine reproduktive Funktion erfüllen (leichte können auch fruchtbar sein). Bei Cryptorchidismus ist keine Entfernung erforderlich, da keine bösartige Tendenz besteht; Das Risiko einer Autoimmunthyreoiditis ist etwas höher, darauf sollte geachtet werden.

　　2、Prognose

　　Leichte Fälle können auch fruchtbar sein.