男性特纳症候群

　　この病気は性染色体異常変異の遺伝性疾患です。

　　染色体異常変異とは、染色体が数や構造上の変化を起こすことを指します。全体の染色体が倍増したり、対の染色体の数が増減したり、単一の染色体の節が増減したり、染色体の特定の節の位置が変わったりすることが含まれます。これらの変異は顕微鏡で観察・認識することができ、染色体病の根本原因です。染色体異常変異は数の変異と構造の変異に分類されます。

　　男性特纳症候群は性染色体異常変異の遺伝性疾患です。矮小、頸蹼、目の距離が広がり、顔が無表情、質胸、乳頭の間隔が広がり、肘が外反り、爪が過剰に突き出し、他の奇形があり、したがって男性型または仮性のTurner症候群と呼ばれます。原発性性腺発育不全、小さな睾丸、小さな陰茎で、隠睾もよく見られます。睾丸の中の曲細精管は発育不良ですが、間質細胞はよく増殖します。血液中のテストステロンは正常または低下しており、尿中の促性腺激素は高値です。

　　1、主に原発性性腺発育不全、小さな睾丸、小さな陰茎が特徴で、隠睾もよく見られます。睾丸の中の曲細精管は発育不良ですが、間質細胞はよく増殖します。

　　2、体態外形は吐息症候群に似た矮小な体格、頸蹼、目の距離が広がり、顔が無表情、鎧胸、乳頭の間隔が広がり、肘が外反り、爪が過剰に突き出し、他の奇形があり、したがって男性型または仮性のTurner症候群と呼ばれます。

　　3、肺動脈弁狭窄などの心臓奇形が常伴しています。

　　4、知能は通常低く、眼瞼下垂が伴います。

　　5、重要なのは染色体核型分析がしばしば変異しており、多くの場合は嵌合型で、例えば45、XO/46、XY、45、XO/47、XXY、45、XO/46、XY/47、XXYなどが考えられます。

　　6、明確な家族歴はありません。

　　男性トゥナー症候群は性染色体異常変異の遺伝性疾患です。染色体異常変異を引き起こす原因は不明であり、環境要因、遺伝要因、食事要因、妊娠中の感情や栄養などに関連している可能性があります。したがって、この病気は直接的に予防できません。早期発見、早期診断、早期治療はこの病気の予防に重要です。妊娠中は定期的な検査を行い、子供が発達異常の傾向がある場合は、染色体検査を行い、明確になった場合は、適切なタイミングで人工流産を行い、病気を持つ子供の出生を避けることが重要です。

　　1、血中テストステロン分泌は正常または低下しており、尿中の促性腺激素は増加しています。

　　2、重要なのは染色体核型分析がしばしば変異しており、多くの場合は嵌合型で、例えば45、XO/46、XY、45、XO/47、XXY、45、XO/46、XY/47、XXYなどが考えられます。

　　3、心臓超音波検査では肺動脈弁狭窄などの心臓奇形がしばしば見られます。

　　軽い食事で栄養が豊富で、食事バランスを意識してください。辛い刺激的な食べ物は避けてください。病気の再発を防ぐために、例えば、魚介類、鶏肉、犬肉などは避けてください。同時に、刺激的な食べ物を禁じる必要もありません。新鮮な野菜や果物を多く食べます。新鮮な野菜や果物には、人間が必要とする多くの栄養素が含まれています。免疫力を高める食べ物を多く食べ、体の抗病能力を高めます。

　　1、治療

　　この症状は主に原発性腺機能低下に対して、治療には雄性ホルモンが使用できますが、生殖作用は起きません（軽症でも生殖能力が持たれることがあります）。隐睾がある場合、悪性化の傾向がないため、切除は必要ありません；自体免疫性甲状腺炎が合併する確率が少し高いので、注意が必要です。

　　2、予後

　　軽症のケースでも生殖能力が持たれることがあります。