남성 터너 증후군

　　이 질환은 성染色체 이상의 유전성 질환입니다.

　　�romosome 이상은 촉자의 수 또는 구조에 변화가 일어나는 것을 의미합니다. 전체 촉자가 배수로 증가하거나 감소하거나, 한 쌍의 촉자의 수가 증가하거나 감소하거나, 단일 촉자의 특정 구간이 증가하거나 감소하거나, 촉자의 특정 구간의 위치가 변하는 것을 포함합니다. 이러한 이상은 현미경으로 관찰하고 식별할 수 있으며, 이는 촉자 병의 기본 원인입니다. 촉자 이상은 수이 이상과 구조 이상으로 나뉩니다.

　　이 질환은 성染色체 이상의 유전성 질환으로, 신장이 작고, 목 부분이 두꺼우며, 눈 간격이 넓고, 얼굴이 무성하고, 질맥이 두꺼우며, 가슴이 짧고,乳头 간격이 넓으며, 팔뚝이 외측으로 접어지고, 지느러미가 많이 나오며, 손가락의 발톱이 많이 부풀어 오르는 등의 이상이 있어 남성이나 가짜 터너 증후군이라고 부릅니다. 원발성 성腺 발달不全, 작은 tinh hoàn, 작은阴茎이며, 흔히 은퇴한 tinh hoàn, tinh 할의 곡精细管的 발달이 불량하나 간질세포는 증식하는 경우가 많습니다. 혈중 테스토스테론 분비는 정상이나 감소하며, 배뇨 중 테스토스테론 분비는 증가합니다.

　　1주요로는 원발성 성腺 발달不全, 작은 tinh hoàn, 작은阴茎, 그리고 흔히 은퇴한 tinh hoàn, tinh hoàn의 곡精细管的 발달이 불량하나 간질세포는 증식하는 경우가 많습니다.

　　2、체격은 투나 증후군과 유사하며, 키가 짧고 목이 넓고 눈과 눈 사이가 멀고 얼굴이 무성하고 갈비뼈가 크고 가슴이 평평하고 유두 간격이 넓고 손목이 내밀고 발톱이 넓고 다른 이상이 있어 남성이나 가짜 투나 증후군이라고 불립니다.

　　3、폐동맥 기형 등 심장 기형이 종종 동반됨

　　4、지능이 낮고 눈썹이 내려가는 경우가 많음

　　5、중요한 것은 유전자 핵형 분석은 종종 이상을 보일 수 있으며, 대부분은 혼합형입니다.45XO/46XY45XO/47XXY45XO/46XY/47XXY 등.

　　6、가족력이 없음

　　남성 테너 증후군은 성染色체 이상 변이의 유전성 질환입니다. 유전자 변이를 유발하는 원인은 명확하지 않으며, 환경 요인, 유전 요인, 식사 요인 및 임신 기간의 감정, 영양 등과 일정한 관련성이 있을 수 있습니다. 따라서 이 질환을 직접 예방할 수는 없습니다. 초기 발견, 초기 진단, 초기 치료는 병리 예방에 중요한 의미가 있습니다. 임신 기간에는定期的 검사를 실시해야 하며, 아이가 발달 이상을 보이면 즉시 유전자 검사를 실시하고, 명확한 후 즉시 인공流产을 실시하여 질환 아이가 태어나지 않도록 해야 합니다.

　　1、혈중 테스토스테론 분비는 정상이거나 감소하며, 방尿 중 성장 호르몬이 증가합니다.

　　2、중요한 것은 유전자 핵형 분석은 종종 이상을 보일 수 있으며, 대부분은 혼합형입니다.45XO/46XY45XO/47XXY45XO/46XY/47XXY 등.

　　3、심장 초음파는 종종 폐동맥 기형 등 심장 기형을 나타냅니다.

　　식사는 가벼우며 영양이 풍부해야 하며, 식사 균형을 유지해야 합니다. 자극적인 음식을 피해야 합니다. 질환의 반복을 유발할 수 있는 것들, 예를 들어, 해산물, 닭고기, 개고기 등을 피해야 합니다. 동시에 자극적인 음식을 먹지 않아도 됩니다. 신선한 채소와 과일을 많이 먹어야 합니다. 신선한 채소와 과일은 인체가 필요로 하는 많은 영양 성분을 포함하고 있습니다. 면역력을 높이기 위해 면역력을 높이는 음식을 많이 먹어야 합니다.

　　1、치료

　　이 증후군은 주로 원발성 갑상선 기능 저하에 대한 것이며, 치료는 남성 호르몬을 사용할 수 있지만, 자기 계획을 수행할 수는 없습니다(가벼운 병변도 임신 능력이 있을 수 있습니다). 은睾丸이 악성화 경향이 없기 때문에 제거하지 않아도 됩니다; 자가면역성 갑상선염과 동반되는 확률이 약간 높기 때문에 인식할 필요가 있습니다.

　　2、예후

　　가벼운 병변도 임신 능력이 있을 수 있습니다.