Διαταραχή μειωμένης λειτουργίας των αναπαραγωγικών όργανων του ανδρικού Geschlechts

　　一、下丘脑垂体疾病

　　1、下丘脑-垂体肿瘤、炎症、创伤、手术、肉芽肿等，影响GnRH的产生和释放，垂体促性腺激素分泌不足，从而影响睾丸发育，雄激素产生减少和精子发生缺陷，男子睾丸松软缩小，生殖器萎缩、阳萎，性欲减退，不育，可伴有下丘脑综合征或垂体前叶功能障碍的其他表现。

　　2、σύνδρομο μειωμένης έκκρισης των ορμονών που προκαλούν την αύξηση των σεξουαλικών αδένων (Kallmann σύνδρομο) που ονομάζεται επίσης απουσία αίσθησης της οσφράζουσας-Σύνδρομο ανδρογυνισμού: Αυτό το σύνδρομο είναι γενετικό, η χρωμοσωμική σύσταση είναι46XY, η αιτία μπορεί να είναι καλλιγενετική εξαφάνιση, κρυογενής ή X-Καταγομένη κληρονομικότητα. Λόγω της ανεπαρκούς ανάπτυξης του οσφράζοντος σφαιροειδούς κατά τη διάρκεια της ενδομήτριας ανάπτυξης, μπορεί να προκαλέσει την έλλειψη της έκκρισης του GnRH από τον υποκείμενο μοναδικό, προκαλώντας μειωμένη λειτουργία των σεξουαλικών αδένων, μείωση της έκκρισης τεστοστερόν, δυσπλασία της παραγωγής των σπερμάτων από τους όρχεις. Εμφανίζεται έλλειψη αίσθησης της οσφράζουσας, δυσπλασία της ανάπτυξης των δεύτερων σεξουαλικών ενδείξεων, παρόμοια με την κατάσταση ανδρογυνισμού.

　　3、οι ασθενείς με απώλεια της LH έχουν χαρακτηριστικά ανδρογυνισμού, συνοδευόμενα από ανάπτυξη των μαστών των ανδρών, χαμηλό επίπεδο LH και τεστοστερόν στο αίμα, η FSH μπορεί να είναι φυσιολογική, οι σπερματογονικές τρύπες μπορούν να παράγουν σπέρματα και να έχουν αναπαραγωγική ικανότητα, η HCG μπορεί να προκαλέσει την ωρίμανση των όρχεων.

　　4、η απώλεια της FSH είναι σπάνια, οι αδένες του ενδομήτριου σώματος μπορούν να εκκρίνουν φυσιολογικά το τεστοστερόν, οι ανδρικές σεξουαλικές ενδείξεις είναι φυσιολογικές, λόγω της έλλειψης της FSH επηρεάζει την παραγωγή των σπερμάτων, προκαλώντας στείρωση.

　　5、μειωμένη μυϊκή τάση-Μείωση νοημοσύνης-Μειωμένη σεξουαλική ανάπτυξη-Σύνδρομο παχυσαρκίας (Prader)-Σύνδρομο Willi) η αιτία δεν είναι γνωστή, μπορεί να είναι καλλιγενετική κληρονομικότητα. Μετά τη γέννηση, η μυϊκή τάση είναι χαμηλή, υπνηλία, η αφαίρεση των αντανακλαστικών του σπονδυλικού μυελού και της κατάποσης είναι χαμένη, η διατροφή είναι δύσκολη. Μετά από αρκετά μήνες βελτιώνεται η μυϊκή τάση, εμφανίζεται υπερφαγία και παχυσαρκία. Δυσκολία στην ανάπτυξη της νοημοσύνης, δυσπλασία της ανάπτυξης των σεξουαλικών αδένων, δυσπλασία της ανάπτυξης των δεύτερων σεξουαλικών ενδείξεων, μπορεί να υπάρχει κρυπτοτεκτονία, ανάπτυξη των μαστών των ανδρών, ήπια σακχαρώδης διαβήτη, μικρή προσώπου, περιττός φακοειδής, δυσπλασία του αυτιού κ.λπ. γενικές γενετικές ανωμαλίες.

　　6、παιδική ατελής σεξουαλική ανάπτυξη-Χρωματική ρετινίτιδα-Σύνδρομο πολλαπλών δακτύλων ή δακτύλων (Laurence)-Moon-Σύνδρομο Biedl) είναι καλλιγενετική κληρονομικότητα, λόγω της υποκείμενης μοναδικής μονοχρωμίας-Ανισόμορφες δυσπλασίες της αδένα του Πιτυαριού προκαλούν έλλειψη της έκκρισης των ορμονών που προκαλούν την αύξηση των σεξουαλικών αδένων, η λειτουργία των όρχεων είναι δευτερογενώς μειωμένη, οι ασθενείς έχουν διανοητική αναπηρία, καθυστερημένη ανάπτυξη, δεν εμφανίζονται δεύτερες σεξουαλικές ενδείξεις στην εφηβεία, ο φαλάρδος και οι όρχεις δεν αναπτύσσονται, εμφανίζεται παχυσαρκία. Η χρωματική ρετινίτιδα προκαλεί μείωση της όρασης ή απώλεια της όρασης. Υπάρχουν δυσπλασίες πολλαπλών δακτύλων ή δακτυλικών δακτύλων.

　　7、Ο συνδρόμος Alstrams είναι μια α隐性 γονιδιακή νόσος, είναι σπάνια, κλινικά και Laurence-Ο συνδρόμος MoonBiedl έχει πολλά παρόμοια σημεία, όπως η χρωμοσφαιρική μετατροπή, η παχυσαρκία, η προηλικιακή κατάσταση, αλλά αυτός ο συνδρόμος δεν έχει νοητική δυσκολία και πολυδάκτυλο (πολυδάκτυλο).

　　8、Ο συνδρόμοι Froehlish προκαλείται από οποιαδήποτε αιτία (όπως ο κρανιοεγκεφαλικός όγκος)-Η βλάβη του πιθανότητας μπορεί να προκαλέσει την νόσο, η χαρακτηριστική της είναι η ταχεία εμφάνιση παχυσαρκίας, υπνηλίας, πολυφαγίας, καθυστερημένη ανάπτυξη των οστών, μπορεί να υπάρχει ανάπτυξη μαστών, ουρολιθίαση, κακή ανάπτυξη των εξωγεννητικών οργάνων και των δευτερογενών χαρακτηριστικών, ηsekρετότητα των LH, FSH κάτω από το φυσιολογικό.

　　9、Η αύξηση της κορτικοστερόνης προκαλεί την υπερπαραγωγή της επιδερμίδας της επιδερμίδας και τηνsekρετότητα των ανδρογόνων, τα δύο ανταγωνίζονται τηνsekρετότητα των επινεφριδίων, μειώνοντας τηsekρετότητα των τεστοστερόνων, μειώνοντας τηsekρετότητα των σεξουαλικών οργάνων.

　　10、Η κληρονομική υπερπρωτεΐνη της επιδερμίδας της επιδερμίδας της επιδερμίδας είναι η έλλειψη ορισμένων ενζύμων στην επιδερμίδα της επιδερμίδας της επιδερμίδας κατά τη διάρκεια της σύνθεσης των κορτικοστερόνων, προκαλεί μείωση τηςsekρετότητας της κορτικοστερόνης, λόγω της αδυναμίας της ανατροφοδότησης, ηsekρετότητα της ACTH αυξάνεται, προκαλεί αύξηση της επιδερμίδας της επιδερμίδας. Η σύνθεση τεστοστερόνης από την χοληστερόλη απαιτεί τη συμμετοχή πέντε ενζύμων, μεταξύ των οποίων το ενζύμο της χοληστερόλης της χοληστερόλης (2διαφορετικά ένζυμα συμμετέχουν, οποιαδήποτε δυσλειτουργία ενός ενζύμου μπορεί να προκαλέσει δυσλειτουργία της σύνθεσης τεστοστερόνης, και ως αποτέλεσμα να προκαλέσει ανδρική διπλή φυλή. Μεταξύ αυτών, το ένζυμο χοληστερόλης αλυσίδας (22-0,3β-Η υδροξυλάση των υδροξυστερόνων17-Η υδροξυλάση υπάρχει τόσο στην επιδερμίδα όσο και στα όργανα των όρχων. Ο δείκτης τους προκαλεί δυσκολία στηsekρετότητα των γλυκοκορτικοστερόνων και των αλατοκορτικοστερόνων, προκαλεί δυσκολία στηsekρετότητα των τεστοστερόνων. Αν υπάρχει σοβαρός δείκτης τηςsekρετότητας των τεστοστερόνων στο αρχικό στάδιο της ανάπτυξης του ανδρικού εμβρύου, μπορεί να επηρεάσει τη διαφοροποίηση του φύλου του εμβρύου, μπορεί να εμφανιστεί κλειστή κόρη, υποπλατυσία του ουρητήρα, κρυπτοκήλη, αλλά χωρίς το ωοθήκη και τους σάλπιγγες. Δефект της χοληστερόλης της χοληστερόλης, η χοληστερόλη δεν μπορεί να μετατραπεί σε προγεστερόνη, ηsekρετότητα της κορτικοστερόνης, της αλδοστερόνης και των σεξουαλικών ορμονών έχουν δυσκολία, μεγάλη απόθεση χοληστερόλης, προκαλεί παρόμοια με την αύξηση της κορτικοστερόλης της επιδερμίδας της επιδερμίδας. Κλινικά, η υποκείμενη κορτικοστερόλη, ο ψευδοδιπλός ανδρικός τύπος, οι ασθενείς συχνά χάνουν την αρχική τους ικανότητα.3β-Δефект της υδροξυλάσης των υδροξυστερόνων προκαλεί χρόνια υποκείμενη κορτικοστερόλη, αύξηση της ACTH, αύξηση της επιδερμίδας της επιδερμίδας της επιδερμίδας, η ανάπτυξη των ανδρικών γεννητικών οργάνων δεν είναι πλήρης, υπάρχουν υποπλατυσία του ουρητήρα, κρυπτοκήλη, ανάπτυξη μαστών, η ούρα17-Αύξηση των κετόστερων.17-Δефект της υδροξυλάσης, μείωση τηςsekρετότητας της κορτικοστερόνης, αύξηση της ACTH11-Αύξηση της δεοξυκορτικοστερόνης, οι ανδρικοί εξωγεννητικοί οργανισμοί είναι γυναικείου τύπου ή ψευδοδιπλούς, οι σπερματοδόχοι μπορεί να αναπτύσσονται σε διάφορους βαθμούς, η αύξηση της προγεστερόνης στο αίμα βοηθά στη διάγνωση.

　　11、Η υπερπρωτεΐνη της προλακτίνης PRL μπορεί να εμποδίζει τηsekρετότητα των LH και FSH, μειώνοντας τηsekρετότητα των τεστοστερόνων από τους όρχεις και τηsekρετότητα των σπερματογόνων των σπερματογόνων. Μπορεί να συνοδεύεται από ανάπτυξη μαστών, galactorrhea.

　　12、Η οικογενειακή μικροεγκεφαλική διαταραχή κινήσεων παρουσιάζεται οικογενειακά, χαρακτηρίζεται από προηλικιακή κατάσταση, μικρότερα εξωγεννητικά όργανα, μικροί και μαλακοί όρχεις, λίγα μαλλιά στην αγκάνα, γυναικείου τύπου τριχοφυΐα, υψηλή φωνή, υψηλή σωματική κορμούς, παρόμοιοι με ανδρικές ατελείς όρχεις. Οι ασθενείς έχουν χαμηλή νοημοσύνη, ακόμη και ανοησία, αργή εμφάνιση αταξίας του μικροεγκεφάλου. Μπορεί να συνοδεύεται από νευρική τύφλωση, ατροφία του οπτικού νεύρου.

　　13、πυκνόχρωμη ασθένεια αυτοχρωμοσωμική κληρονομική. Πολλές αφομοίωση του εντέρου και η δυσλειτουργία της ρητο内皮ωτικής κύτταρου, η υπερβολική απόθεσης του αίματος του θυρεοειδούς και της υπόφυσης, η μείωση της έκκρισης της γονιδικής ορμόνης, η μείωση της λειτουργίας των σεξουαλικών αδένων, η συρρίκνωση των όvari, η ανάπτυξη των μαστών.

　　Δεύτερο, ανωμαλία λειτουργίας των όvari

　　1、ανωμαλία ανάπτυξης και δομής των όvari

　　（1Ανδρικό συνδρόμο ανωμαλίας ανάπτυξης των όvari (σύνδρομο Klinefelter): Είναι ένας από τους πιο συχνούς τύπους χρωμοσωμικών ανωμαλιών της κληρονομικής νόσου, δείτε το σύνδρομο Klinefelter.

　　（2）46000. Ο ασθενής έχει το χαρακτηριστικό του XX ανδρικού συνδρόμου: Το χρωμοσωμικό του είναι XX, χωρίς Y χρωμοσωμάτιδα, μπορεί να μετρηθεί στο αίμα H-Y抗原, υποδεικνύει ότι η X ή η αυτοχρωμοσωμική έχει μικρή Y ενσωμάτωση, δεν μπορεί να βρεθεί κατά τη διάρκεια της κουλτούρας στο εξωτερικό.1∶20,000 ~24000. Ο ασθενής στερείται όλων των γυναικείων εσωτερικών γεννητικών οργάνων και έχει ανδρικές ψυχολογικές χαρακτηριστικά. Η κλινική εμφάνιση είναι παρόμοια με το σύνδρομο Klinefelter: τα όvari μικρά και σκληρά (γενικά μικρότερα από2cm), συχνά με ανάπτυξη μαστών, ο pénis είναι κανονικός ή ελαφρώς μικρότερος από τον κανονικό ενήλικο, συχνά με έλλειψη σπερμάτων και την πυκνόχρωμη μεταβολή των σπέρματων. Το επίπεδο του testosterone στο αίμα μειώνεται, το επίπεδο της estradiol αυξάνεται, το επίπεδο της γονιδικής ορμόνης αυξάνεται. Η κλινική εμφάνιση είναι παρόμοια με το XXXY / XY χρωμοσωμικό χρωμόσωμα. Το σώμα είναι μικρό, η νοημοσύνη και η προσωπικότητα είναι ελαφρώς μειωμένη, και είναι πιο σπάνιο, η συχνότητα του hypospadias αυξάνεται.

　　（3Ανδρικό συνδρόμο Turner: Αυτοχρωμοσωμική κυρίαρχη κληρονομικότητα, η μορφή του είναι46XY, με τυπικά συμπτώματα του συνδρόμου Turner: Μικρό σώμα, πτυχώσεις στο λαιμό, εξωγενής έκκλικη, γενετική καρδιακή νόσος, φαίνεται ανδρικό. Είναι συχνό το κρυπτοχορδαία, το όvari συρρικνωμένο, η ανάπτυξη των σπέρματων είναι κακή, η αμηχανία, η μείωση του επίπεδο testosterone, η αύξηση του επίπεδο της γονιδικής ορμόνης. Λίγοι ασθενείς έχουν κανονικά όvari και μπορούν να αναπαραχώρηση.

　　（4Αυξημένη λειτουργία των σπέρματων των ενήλικων: Οι λόγοι περιλαμβάνουν οοτίτιδα, κρυπτοχορδαία, ακτινοβολία, ουραιμία, ηρωίνα, αντιογονιστικές θεραπείες κ.λπ., μπορεί να μην υπάρχουν σαφείς αιτίες. Σε ελαφρά βλάβη, η βιοψία των όvari δείχνει μείωση του αριθμού των γεννητικών κυττάρων σε όλες τις φάσεις. Σε σοβαρές βλάβες, η ανάπτυξη των γεννητικών κυττάρων σταματά στην φάση των σπερματογονιδίων ή των πρωτογονικών σπερματοκυττάρων. Σε σοβαρές βλάβες, μπορεί να μην υπάρχουν γεννητικά κύτταρα, μόνο ολοκληρωμένα υποστηρικτικά κύτταρα. Ο πιο σοβαρός μπορεί να δείξει σκληροποίηση και πυκνόχρωμη μεταβολή των σπέρματων. Η κλινική εμφάνιση είναι ηστερογονία, η μείωση του όvari σε ή μέτρια μορφή, η λειτουργία των μεσένχυματικών κυττάρων είναι κανονική, η ανάπτυξη των δευτερογονικών χαρακτηριστικών είναι καλή, χωρίς ανάπτυξη μαστών. Ο έλεγχος του σπέρματος δείχνει λίγα ή καθόλου σπέρματα, το επίπεδο testosterone ή LH είναι κανονικά. Το βασικό επίπεδο FSH είναι κανονικό ή αυξημένο, μετά την ενεργοποίηση της GnRH, το FSH αυξάνεται υπερβολικά.

　　（5Αποτυχία ανάπτυξης των μεσenchυματικών κυττάρων: Αποτυχία τηςsekretion testosterone από τα μεσένχυμα των εμβρύων, με δημιουργία ανδρικής διπλής φύσης. Υπάρχουν όvari αλλά αποτυχία τηςσπερματογένεσης. Ανατομία του εξωτερικού γεννητικού οργάνου με διαταραχή, φαίνεται γυναικείο, ο pénis μοιάζει με το clitoris, έχει κλειστό οισοτομόριο, αλλά δεν υπάρχουν μήτρα και οοτοδόχοι, ανακαλύπτεται στην εφηβεία η πρωτοπαθήςamenorrhea. Λίγα μαλλιά στην περιοχή του ουρογεννητικού συστήματος και τωνακτίνων. Ο επίπεδο FSH και LH είναι αυξημένα, η αντίδραση της GnRH στο γονιδικό ορμόνη είναι εμφανής, το επίπεδο testosterone στο αίμα είναι σημαντικά μειωμένο, η HCG δεν αυξάνεται.

　　（6Αιτιολογία ακτινοβολίας: Κατά τη διάρκεια της εμβρυακικής περιόδου, λόγω λοιμώξεων, τραυματισμών, σφραγίδων ή τυμπανισμού του όρχιου, μπορεί να προκαλέσει πλήρη συνοψήματα του όρχιου και να προκαλέσει ασθένεια, η φυσιολογική μορφή είναι ο άνδρας. Ο άνδρας στην εφηβεία δεν αναπτύσσει τις δευτερογενείς ανδρικές ενδείξεις, τα εξωτερικά γεννητικά όργανα διατηρούν την αθώωση, χωρίς όρχεις, αν δεν δοθεί εγκαίρως θεραπεία ανδρογόνων, θα εμφανιστεί ο φακίτης τύπος. Αν υπάρχουν υπολειπόμενα ή μετατοπισμένα ουσίες που παράγουν ανδρογόνα, μπορεί να εμφανιστούν κατάλληλες δευτερογενείς ανδρικές ενδείξεις. Ο рівνας τεστοστερόνου είναι χαμηλός, η ορμόνη που προκαλεί την ανάπτυξη των γονιδίων είναι σημαντικά αυξημένη, μετά την εκτόξευση του HCG, το τεστοστερόνο δεν αυξάνεται.

　　（7Αιτιολογία ακτινοβολίας: Μπορεί να είναι μια μόνο πλευρά ή και τις δύο πλευρές, πιο συχνά στο τριγωνικό σημείο του inguinal. Ως το ανοσοποιητικό σύστημα είναι υψηλότερο από την θερμοκρασία του κόλπου, η αναπαραγωγική λειτουργία των κρυπτοτοξικών μπορεί να επιβραδυνθεί και είναι πιο ευάλωτη στην καρκινική μετάσταση. Η κρυπτοτοξική ασθένεια είναι συνήθως ασυμπτωματική, μπορεί να μην αισθανθεί την παρουσία του όρχιου, χωρίς την έλλειψη ανδρογόνων, συχνά με ανόργαστη γονιμοποίηση. Διαφέρει από την ανόργαστη ασθένεια, οι ασθενείς με κρυπτοτοξική ασθένεια, μετά την εκτόξευση του HCG, το τεστοστερόνο αυξάνεται σημαντικά.

　　（8Αιτιολογία ακτινοβολίας: Μια ασθένεια που ξεκινά στην ενήλικη ηλικία, με σκληροποίηση και συνοψήματα των μυών του προσώπου, του λαιμού, των χεριών και των ποδιών, με πτώση του φακοειδούς, την αντικατάσταση της μυϊκής σύσπασης της μυϊκής σύσπασης, την αύξηση των φακοειδών.80% με πρωτογενή μείωση της λειτουργίας του όρχιου, η FSH είναι σημαντικά αυξημένη. Είναι μια οικογενειακή ασθένεια, χρωμοσωμική αλληλουχία της κυρίαρχης κληρονομικότητας.

　　（9Αιτιολογία ακτινοβολίας: Ένα συνδρόμο που ονομάζεται ανδρική κλιμακτορική περίοδος. Ο άνδρας50 ετών, αρχίζει να εμφανίζεται η μείωση της σεξουαλικής λειτουργίας, μπορεί να υπάρχει αλλαγή της προσωπικότητας και της διάθεσης. Η μείωση του τεστοστερόνου στο αίμα, η αύξηση της ορμόνης που προκαλεί την ανάπτυξη των γονιδίων, η μείωση των σπερματοζωαρίων ή η έλλειψη τους.

　　（10Αιτιολογία ακτινοβολίας: Μια συνήθης χρωμοσωμική κρυπτογενής ανωμαλία που χαρακτηρίζεται από την ανωμάλεια της κίνησης των σπερματοζωαρίων στα αναπνευστικά και τα σπέρματα. Αν το Kartagenersyn-drome), χαρακτηρίζεται από την εξωσωματική μετατόπιση των οργάνων, την χρόνια σύνδρομο του παράριθμου σινου και την εκτεταμένη διάστοση των βρόγχων. Η ανωμάλεια της κινήσης των σπερματοζωαρίων μπορεί να οδηγήσει σε άρνηση της γονιμοποίησης.

　　2Ακτινοβολία του όρχιου

　　（1Αιτιολογία ωοτοξικής λοίμωξης: Μπορεί να κατηγοριοποιηθεί σε μη συγκεκριμένη, ιογενή, μυκωτική, σπείρα, παρασιτοκτόνο κ.λπ. Η ιογενής ωοτοξική λοίμωξη που προκαλείται από το ιό της παθογενετικής παθογένειας είναι πιο συχνή, η κλινική εκδήλωση είναι η απόφραξη του όρχιου, ο πυρετός, η κούραση, η κοιλιακός πόνος. Ο όρχις μπορεί να παρουσιάσει διάφορους βαθμούς συνοψήματος μετά την ασθένεια. Μερικοί ασθενείς μπορεί να προκαλέσουν ανόργαστη γονιμοποίηση.

　　（2Αιτιολογία τραυματισμού: Ο όρχις είναι ευάλωτος στις βλάβες από εξωτερική βία, η εξαφάνιση των πρωτογονικών κυττάρων στα σπέρματα μπορεί να οδηγήσει σε ανόργαστη γονιμοποίηση. Αν υπάρχει αιμοματία, η καταστροφή της αιμορραγικής ροής μπορεί επίσης να οδηγήσει σε συνοψήματα του όρχιου.

　　（3Αιτιολογία ακτινοβολίας: Οι προγονικές κύτταρα είναι πολύ ευαίσθητα στις βλάβες από ακτινοβολία, αν βρεθούν κατεστραμμένα, μπορεί να προκαλέσουν ολιγοσπέρμια ή αζωοσπέρμια.

　　（4Φαρμακευτικά: Η λιθανδροστερόλη και η κονιζαζόλη μπορούν να επιβραδύνουν τη σύνθεση του τεστοστερόνου. Η λιθανδροστερόλη και η σεμιτεπράζλη ανταγωνίζονται τους ανδρογόνους υποδοχείς των κυττάρων του πλάσματος και διαταράσσουν την δράση του τεστοστερόνου στις δραστικές細ες. Η λήψη της μεσάναλες και της κορδανιόλης μπορεί να αυξήσει το οιστρογόνο και να μειώσει το τεστοστερόνο στο αίμα. Η μακροχρόνια δυστρέφεια μπορεί να οδηγήσει στη μείωση του τεστοστερόνου στο αίμα. Τα φάρμακα κατά του καρκίνου και της χημειοθεραπείας, οι παρασιτοκτόνοι, η διβρωμοχλωροπροπανόλη, ο καδμιος και ο βαρύς χαλκός μπορούν να επιβραδύνουν την παραγωγή σπερματοζωαρίων, οδηγώντας σε ανόργαστη γονιμοποίηση.

　　（5）自身免疫：Schmidt综合征存在抗睾丸基底膜抗体，若血-Αυτοανοσολογική: Υπάρχει αντισωματικό αντιβασικό αντιγόνο του Schmidt συμπλέγματος, αν το αίμα

　　3Η βαρυνηρία της όβαρου καταστρέφεται, το σπέρμα ως αντιγόνο προκαλεί αυτοανοσολογική αντίδραση και παράγει αντισώματα αντισπέρματος. Ο άνδρας προστάτης ή η προστατίτιδα, ειδικά όταν εμφανίζεται η λοίμωξη με Ε. coli, παράγει αντισώματα αντισπέρματος. Η στένωση ή το κόπανισμα των σπερματοφόρων μπορεί να σχηματίσει σπέρμα κυστίτιδα. Το sperma καταστρέφεται και απορροφάται εντός της κυστίτιδας και σχηματίζεται αντιγόνο, παράγοντας αντισώματα αντισπέρματος. Σήμερα μπορούν να μετρηθούν δύο τύποι αντισπέρματος αντισώματα, δηλαδή αντισώματα συγκέντρωσης σπερμάτων και αντισώματα εμποδισμού σπερμάτων. Τα αντισώματα αντισπέρματος μειώνουν την κινητικότητα των σπερμάτων και την αυτοσυγκέντρωση των σπερμάτων ή την ανυποτάκτωση, επιπλέον, τα αντισώματα αντισπέρματος μπορούν να προκαλέσουν αυτοανοσολογική όβαρυοπαθία, προκαλώντας την κατακράτηση αντιγονικών αντισωμάτων στα γονιδιακά κύτταρα της όβαρου, επηρεάζοντας τη φυσιολογική παραγωγή σπερμάτων.

　　、συνοδευόμενη από ανωμαλία των όβαρων σε συνολικές ασθένειες όπως η κοινή ασθένεια του ήπατος, η ανεπάρκεια της νεφρικής λειτουργίας, η σοβαρή δυσσιδία, η διαταραχή του μεταβολισμού, ο διαβήτης κ.λπ. μπορεί να προκαλέσει την μείωση της λειτουργίας των όβαρων και την ατελή αναπαραγωγή.

　　Τρίτη, ασθενείς με δυσλειτουργία της σύνθεσης ανδρογόνων ή της δράσης τους46Η χρωμοσωμική τύπος είναι

　　1，XY, οι όβαροι είναι οι όβαροι, λόγω της έλλειψης ανδρογόνων, η ανάπτυξη των σεξουαλικών οργάνων κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής περιόδου δεν είναι πλήρως ανδρική, και σχηματίζεται ανδρική διπλή φυλή. Σύμφωνα με την αιτία, μπορεί να διαχωριστεί σε τρία είδη:5、ανδρογόνο συνθετική ανυποκρίσιμος στην οδό δημιουργίας τεστοστερόνης, υπάρχουν2διαφορετικά ένζυμα συμμετέχουν, οποιαδήποτε δυσλειτουργία ενός ενζύμου μπορεί να προκαλέσει δυσλειτουργία της σύνθεσης τεστοστερόνης, και ως αποτέλεσμα να προκαλέσει ανδρική διπλή φυλή. Μεταξύ αυτών, το ένζυμο χοληστερόλης αλυσίδας (220,3β-αλυσίδα διάσπασης ενζύμων,17υδροξυστεροειδής脱υροσκοπία,17,20αλυσίδα διάσπασης ενζύμων, και17β-Ουδετερόζυγο υδροξυστεροειδής脱υροσκοπία) υπάρχει μόνο στους όβαρους, αν υπάρχει δυσλειτουργία, μπορεί να προκαλέσει μόνο ανδρική διπλή φυλή.

　　2、η μη πλήρης退化 του παράπλευρου ρυπαίου είναι μια σπάνια συγενής ή X-δεσμευμένη συγενής γενετική ασθένεια-Χρωμοσωμική συγενής γενετική ασθένεια. Στο φάσμα του εμβρύου, η έλλειψη της εξαιρετικής του υποστηρικτικού κύτταρου του παράπλευρου ρυπαίου (MIF) ή η δυσλειτουργία της δέσμευσης με τον υποδοχέα.46，οι άνδρες XY ασθενείς διατηρούν μέρος των γυναικείων αναπαραγωγικών οργάνων (σάλπιγγες, μήτρα, άνω κόλπος1/3))). Επειδή το MIF και το ουσία της πτώσης των όварιων είναι εξαιρεμένα από τις υποστηρικτικές細ες, η μη πλήρης退化 των παραπλεύρων ρυπαίων μπορεί να συνοδεύεται από κρυφή όβαρη, μη πλήρη ανάπτυξη των όварιων και μπορεί επίσης να συνοδεύεται από υψηλή πιθανότητα καρκίνου της μίξης της ανώμαλης ανάπτυξης των όварιων.

　　3Ανδρογόνο ανυποκρίσιμος

　　（1Σύνδρομο ανδρικής φεμινιστικής οvariόησης (testicular feminization): Μια μορφή ανδρικής διπλής φυλής, όπου ο ασθενής λόγω δυσλειτουργίας των υποδοχέων ανδρογόνων και των υποδοχέων μετά το δέκτη, δεν είναι ευαίσθητος στα ανδρογόνα και εμφανίζει την ασθένεια, ανήκει στην X-δεσμευμένη συγενή γενετική ασθένεια, και το σύμπτωμα διαιρείται σε δύο τύπους: πλήρης και μη πλήρης ανδρογόνο ανυποκρίσιμος.-ο όρχης της γυναικείου φύλου, ονομάζεται επίσης πλήρης ανδρική ψευδοδιαφυγιακή μορφή, χρωμοσωμική μορφή46Όχι, XY, κατά τη διάρκεια της προγεννητικής περιόδου, υπάρχουν ήδη αναπτυγμένοι όρχεις στο κοιλιακό ή το εξωγενίτιο, λόγω της ανυπαισθησίας του μεσαιότερου σωλήνα στα ανδρογόνα, δεν μπορεί να διαιρεθεί περαιτέρω και να αναπτυχθεί σε σπέρματα, σπερματοκύστη, προστάτη και σπέρμα, το εξωγενίτιο δεν μπορεί να διαιρεθεί προς τον ανδρικό τύπο, αλλά οι υποστηρικτικές細胞 των όρχεων του εμβρύου μπορούν να εκκρίνουν MIF, οπότε οι παρασπλάγχνιες σωλήνες υποβαθμίζονται και συρρικνώνονται, χωρίς σπέρματα, σοματίδα και κόρη. Στην ημέρα της γέννησης, τα εξωγενίτιδα είναι ολοκληρωμένα γυναικείου τύπου, με βαθιά κλειστή κόρη, οι όρχεις είναι ορατοί στο περίνεο ή το εξωγενίτιο. Στην εφηβεία, λόγω της ανυπαισθησίας των στόχων στα ανδρογόνα, αυξάνεται η εκκρίνηση της LH, και ως εκ τούτου αυξάνεται η τεστοστερόνη. Η τεστοστερόνη μετατρέπεται σε εστρογόνη, προκαλώντας την πλήρη ανάπτυξη των γυναικείων δευτερογενών χαρακτηριστικών, όπως η πλήρη ανάπτυξη του μαστού, αλλά με πρωτογενή ανόργαστο, μερικές φορές μεγαλύτερη κόρης, με ελαφρά ανδροποίηση. Μετά την εφηβεία, οι όρχεις του ασθενούς είναι ευάλωτοι σε κακοήθεια, πρέπει να αφαιρεθούν. ② Μη πλήρης ανδρογόνα ανυπαισθησία, ονομάζεται επίσης μη πλήρης ανδρική ψευδοδιαφυγιακή μορφή Ι τύπου, Reifenstein συμπλέγμα, χρωμοσωμική μορφή46Όχι, XY, η αιτία είναι η μερική ή μεταγενέστερη ανεπάρκεια του υποδοχέα ανδρογόνων. Η φυσιολογία τείνει προς τον άνδρα, αλλά η έκφραση της ανδροποίησης διαφέρει πολύ, οι σοβαρές περιπτώσεις έχουν ορατή δύο φύλα αναπαραγωγικά όργανα, με κλειστό τύπο κόρης, ουρογάλανο κυστίτιδας, η κυστίτιδα είναι διπλή φύλου. Οι ελαφρές περιπτώσεις εκφράζονται με αναπτυγμένα ανδρικά αναπαραγωγικά όργανα, μικρός πениσός, κλαπές ουρογάλανο και διπλή κυστίτιδα. Στην εφηβεία, η ανάπτυξη της ανδροποίησης είναι κακή, μπορεί να υπάρχει ανάπτυξη μαστών, η πλειοψηφία δεν έχει αναπαραγωγική ικανότητα. Ο τεστοστερόνης, η LH και η εστρογόνη είναι αυξημένα.

　　（2）5a-απαιρετική ανυδάτωση: ονομάζεται επίσης μη πλήρης ανδρική ψευδοδιαφυγιακή μορφή ΙΙ τύπου, είναι γενετική μορφή χρωμοσωμικής46Όχι, XY, λόγω5a-από την έλλειψη της αναγεννητικής αφυδάττωσης, η μετατροπή της τεστοστερόνης σε διυδροτεστοστερόνη είναι ανεπαρκής, προκαλεί δυσλειτουργία της εξωτερικής αναπαραγωγικής οργάνου του άνδρα, εκφράζεται με μικρό πениσό, κλαπές ουρογάλανο, οι κυστίτιδες είναι διπλής φύλου, ο ασθενής έχει όρχεις, παρασπλάγχνια, σπέρματα και σπερματοκύστη, χωρίς σοματίδα, σπέρματα και όρχεις. Στην εφηβεία, εμφανίζεται η ανδροποίηση, χωρίς ανάπτυξη μαστών. Ο αριθμός των σπέρματος είναι κανονικός, ο τίτλος της τεστοστερόνης είναι κανονικός ή αυξημένος, η διυδροτεστοστερόνη είναι μειωμένη, η LH είναι αυξημένη.

　　Η κλινική εκδήλωση της μείωσης της λειτουργίας των αναπαραγωγικών αδένων του άνδρα διαφέρει ανάλογα με την ηλικία της έναρξης της νόσου. Όπως η ηλικία της γέννησης2～3μήνες ομιλείται για έλλειψη ανδρογόνων, προκαλεί ψευδοδιαφυγιακή μορφή. Η έλλειψη ανδρογόνων κατά τη διάρκεια της εφηβείας εκφράζεται με έλλειψη δευτερογενών φύλου και σωματικό μορφοποιημένο σαν στρατιώτης, ο πениσός είναι τύπος παιδιού, οι όρχεις είναι μικροί, οι κυστίτιδες είναι λεία χωρίς ρυτίδες, τα μαλλιά της κόρης και των αμυγδαλών είναι λεπτά, η πρόσωπο, το θώρακα και η πλάτη έχουν μαλλιά ή εξαιρετικά λεπτά, η φωνή είναι λεπτή, οι μύες είναι αδύναμοι, η δύναμη είναι χαμηλότερη από την κανονική. Αν ο ενήλικας άνδρας έχει έλλειψη ανδρογόνων, εκφράζεται με μείωση της σεξουαλικής επιθυμίας, αδυναμία, κακή δύναμη, μείωση των σεξουαλικών μαλλιών και ριζών, και ατελή αντενδρυντική.

　　κύρια συνοδευτικά συμπτώματα αδυναμίας ανόργαστου (δυσλειτουργία της σκληρότητας του πениσού), πρόωρη εκσπερμάτωση, ανδρική αντενδρυντική νόσος και άλλα.

　　1Είναι η κατάσταση όπου ο άνδρας δεν μπορεί να αναπτύξει ή να διατηρήσει την αίσθηση της σκληρότητας του πениσού κατά τη διάρκεια της σεξουαλικής επαφής, ή δεν μπορεί να ολοκληρώσει τη φυσιολογική σεξουαλική ζωή, ή ο πениσός δεν μπορεί να εισαχθεί στη κόρη για σεξουαλική συνάρτηση, η αδυναμία ανόργαστου ονομάζεται επίσης1~2η αποτυχία της一次性 συνάρτησης, δεν πρέπει να θεωρηθεί ότι είναι η ακράτεια. Μόνο όταν η απόδοση της σεξουαλικής συνάρτησης είναι μεγαλύτερη από25％ μπορεί να διαγνωστεί ως ακράτεια.

　　2、πρόωρη εκσπερμάτωση:αφορά την εισαγωγή του πениσού στη κόρη, πριν η γυναίκα φτάσει στον οργασμό, ο χρόνος της σεξουαλικής συνάρτησης του άνδρα είναι μικρότερος από2λεπτά, η πρόωρη εκσπερμάτωση μπορεί να προκαλέσει δυσλειτουργία της σεξουαλικής συνάρτησης, οι κανονικοί άνδρες30％ έχουν αυτήν την κατάσταση, αν και το πρόβλημα είναι μικρό, αλλά μπορεί να οδηγήσει σε δυσλειτουργία της σεξουαλικής ζωής και άλλες σεξουαλικές δυσλειτουργίες όπως η ακράτεια, με σοβαρές συνέπειες, πρέπει να προκαλέσει προσοχή και να αντιμετωπιστεί εγκαίρως. Συνηθέστερα, αν ο άνδρας μπορεί να εισέλθει στη κόρη και να συλληφθεί γρήγορα, ορίζεται ως πρόωρη εκσπερμάτωση.

　　3、ανδρική ατελεσματικότητα:είναι η ατελεσματικότητα που προκαλείται από τους ανδρικούς παράγοντες, γενικά θεωρείται ότι οι σύζυγοι που ζουν μαζί2έτη χωρίς καμία μέθοδο προφυλακτικής και η γυναίκα δεν έχει κοντινή εγκυμοσύνη, ονομάζεται ατελεσματικότητα. Η συχνότητα είναι10％ περίπου, από τους οποίους η απλή αιτία της γυναίκας είναι περίπου60％， η απλή αιτία του άνδρα είναι περίπου40％， οι άνδρες και οι γυναίκες έχουν περίπου10％, η ανδρική ατελεσματικότητα μπορεί να κατηγοριοποιηθεί ανάλογα με τα κλινικά συμπτώματα σε δύο τύπους, την απόλυτη ατελεσματικότητα και την σχετική ατελεσματικότητα.

　　Η μέτρηση των αδρενικογόνων στο αίμα μπορεί να διαιρέσει την οστεοπενία σε πρωτογενή και δευτερογενή, η πρώτη έχει αυξημένη βάση αδρενικογόνων, η δεύτερη μειωμένη, οι δοκιμές LRH και clomifene μπορούν να μετρήσουν την αποθηκευτική ικανότητα του πυρήνα, η αδρενικογονική οστεοπενία έχει 弱ά αντίδραση, η οστεοπενία του υποθαλαμικού είναι 弱ά ή καθυστερημένη αντίδραση, η πρωτογενής οστεοπενία έχει ενεργή αντίδραση, η δοκιμή αύξησης του χοριογόνου (HCG) για κανονικούς άνδρες ή παιδιά το επίπεδο τεστοστερόνης στο αίμα τουλάχιστον αυξάνεται1πλάσματα τεστοστερόνης αυξάνονται μετά την ένεση, αλλά οι ανδρογινοί δεν έχουν αυτή την αντίδραση, η κατάσταση ανάπτυξης των δευτερογενών χαρακτηριστικών, η θέση, το μέγεθος, η υφή των όварιων, καθώς και το επίπεδο τεστοστερόνης του αίματος, οι κανονικές εξετάσεις του σπέρματος βοηθούν στην κατανόηση της ύπαρξης και της έκτασης της ανεπαρκούς λειτουργίας των όvarων, η ανάλυση της χρωμοσωμικής κληρονομικότητας και η μέτρηση της διυδροτεστοστερόνης του αίματος βοηθούν στην περαιτέρω κατηγοριοποίηση.

　　Η κλειδιά της πρόληψης και της θεραπείας της οστεοπενίας του ανδρικού γεννητικού οργάνου είναι η έγκαιρη ανίχνευση, η έγκαιρη διάγνωση και η έγκαιρη θεραπεία, η θεραπεία κατάλληλα για την κατάσταση.-Η οστεοπενία του ανδρικού γεννητικού οργάνου που προκαλείται από την ανεπαρκή έκκριση των αδρενικογόνων από το πυρήνα του εγκεφάλου, η θεραπεία με αδρενικογόνα βοηθά στην αποκατάσταση της λειτουργίας της σπερματογένεσης και την προώθηση της ανάπτυξης των δευτερογενών χαρακτηριστικών. Η κρυπτοορχία πρέπει να αντιμετωπιστεί2～9έτους χρησιμοποιούνται HCG, για να προκαλέσουν την έκκριση内生τεστοστερόνης, μπορεί να διορθώσουν την κρυπτοορχία. Σε περιπτώσεις δύοφυλών εξωγεννητικών οργάνων, η επιλογή του φύλου είναι πολύ σημαντική, απαιτείται να επιλέγεται το φύλο που θα επιτρέψει στον ασθενή να προσαρμοστεί καλύτερα στη κοινωνική ζωή και να έχει καλή σεξουαλική ανάπτυξη κατά την εφηβεία.

　　Α、μετρήσεις ορμονών στο αίμα και τα ούρα

　　1、μετρήσεις τεστοστερόνης:τεστοστερόνη του ανδρικού αίματος90% προέρχεται από το όvary, αντικατοπτρίζοντας τη λειτουργία των σφαιροειδών κυττάρων, το επίπεδο τεστοστερόνης του κανονικού ενήλικα άνδρα στο αίμα είναι10～35nmol/L (3～10mg/L, μεθόδος RIA).

　　2、διυδροτεστοστερόνη (DHT):Ο κανονικός νεαρός άνδρας έχει επίπεδο διυδροτεστοστερόνης στο αίμα περίπου ίσο με το τεστοστερόνη του όvariου.10％，约2nmol/L（0．5mg/L）左右（RIA法）。

　　3、24小时尿17-酮类固醇测定：尿17-酮类固醇主要来自肾上腺弱效雄激素或其代谢产物，仅40％ είναι προϊόντα μεταβολισμού της τεστοστερόνης, δεν μπορεί να αντικατοπτρίσει την κατάσταση της λειτουργίας των όρχεων, οπότε η ανάλυση του αποτελέσματος πρέπει να συνδυαστεί με την κλινική ανάλυση.

　　4Μέτρηση της LRH του αίματος:Η κανονική τιμή LRH του ενήλικα άνδρα είναι5～10IU/L (RIA μέθοδος), όταν μετράτε την LRH, πρέπει να μετρήσετε και την τεστοστερόνη, αν τα επίπεδα των δύο είναι ταυτόχρονα χαμηλά, υποδεικνύει την ασθένεια του υποθαλάμου και του αδένα; αν το επίπεδο της τεστοστερόνης στο αίμα είναι χαμηλό και η LRH είναι υψηλή, υποδεικνύει την πρωτογενή ανεπάρκεια της λειτουργίας των όρχεων.

　　5Μέτρηση της FSH του αίματος:Η κανονική τιμή FSH του ενήλικα άνδρα είναι5～20IU/L, υποθαλάμος-οι ασθενείς με κανονικό άξονα του αδένα, αν η βλάβη του σπέρματος είναι σοβαρή, η επίπεδο FSH αυξάνεται.

　　6Δοκιμασία ενεργοποίησης χοριογονιδίου (HCG):Η βιολογική δραστικότητα του HCG είναι παρόμοια με του LRH, η μέθοδος είναι η ενδομυϊκή ένεση HCG4000IU, μια φορά την ημέρα, συνολικά4ημέρες, η5ημέρες πάρτε αίμα για τη μέτρηση της τεστοστερόνης, η κανονική απάντηση είναι η αύξηση της επίπεδου τεστοστερόνης από την κανονική τιμή πολλαπλάσια, οι ασθενείς με πρωτογενή μείωση της λειτουργίας των σεξουαλικών αδένων, μετά από την ένεση HCG, η τεστοστερόνη δεν αυξάνεται σημαντικά; οι ασθενείς με μείωση της λειτουργίας των σωματικών κυττάρων των όρχεων που προκύπτει από την υπολειτουργία του αδένα, η τεστοστερόνη αυξάνεται σημαντικά.

　　7Δοκιμασία κλωροφιλίνη (Clomiphene):100～200mg/d κατάποσης, οι κανονικοί άνδρες6μετά από ημέρες, η LRH και η FSH αυξάνονται πολλαπλάσια, οι ασθενείς με βλάβη του αδένα ή του υποθαλάμου δείχνουν σημαντική μείωση της απάντησης.

　　8Λειτουργικό δοκιμαστικό LRH:μπορεί να αντικατοπτρίζει την αποθήκη της αδρεναλίνης του αδένα της πιτούντας, η μέθοδος είναι η ενδοφλέβια ένεση LRH50μg, στην ώρα15＇，30'，120' πάρτε αίμα για τη μέτρηση της LRH και της FSH, η κανονική αξία του ανδρικού είναι15＇～30' εμφανίζεται, η LRH αυξάνεται περίπου2～5φορές, η FSH αυξάνεται περίπου2φορές, ο αδένας που έχει υποστεί βλάβη στην λειτουργία του δείχνει αδύναμη απάντηση, η LRH και η FSH δεν αυξάνονται; η βλάβη της υποθαλάμου δείχνει καθυστερημένη απάντηση, η ενδοφλέβια ένεση LRH7～14μετά από ημέρες, η απάντηση του αδένα στον LRH μπορεί να επανέλθει στο κανονικό, η πρωτογενής ασθένεια των όρχεων, η αύξηση της έκκρισης LRH και FSH είναι υπερβολική, αν η ασθένεια περιορίζεται στο σωλήνα του σπέρματος, η FSH μπορεί να αυξηθεί ανωμαλικά, αλλά η απάντηση του LRH είναι κανονική.

　　Δεύτερο, ανάλυση χρωμοσωμικού φύλου

　　1Γενετική χρωμοσωμική ουσία:Αφαιρέστε τα λευκοκύτταρα από το περιφερικό φλεβικό αίμα και διεξάγετε την ανάλυση της κύριας μορφής των χρωμοσωμάτων με τη μέθοδο φωταυγής της ζώνης, η κανονική κύρια μορφή του ανδρικού είναι46XY, η κανονική γυναικεία κύρια μορφή είναι46XX, η ανάλυση της C ζώνης μπορεί να αναγνωρίσει αν υπάρχει κύριος κύριος χρωμοσωμικός παράγοντας στο μεσομεσικό στάδιο της μείωσης, η ανάλυση της G ζώνης είναι ευεργετική για την ανακάλυψη του τύπου χρωμοσωμικής δυσμορφίας.

　　2Γενετική χρωμοσωμική ουσία:έτσι και αλλιώς Βαρών (Barr: body), μπορεί να αναγνωριστεί με την αφαίρεση δείγματος από το στοματικό έλκος, η χρωμοσωμική ουσία των γυναικών είναι θετική, και του ανδρικού είναι αρνητική.

　　Τρίτο, έλεγχος σπέρματος

　　Η ποσότητα εκκρίσεων μιας φοράς για έναν κανονικό άνδρα είναι2～6ml, το συνολικό αριθμό σπερμάτων πρέπει να ξεπερνά6εκκάθαρσης εκατομμυρίων, η πυκνότητα πρέπει να είναι μεγαλύτερη από2εκκάθαρσης εκατομμυρίων/ml, τα σπέρματα με κανονική δραστικότητα και μορφή πρέπει να φτάσουν6πάνω από 0％.

　　Εκτέλεση δοκιμής διείσδυσης σπέρματος στον βλεννογόνο της κολποσκόπης

　　Τα σπέρματα μπορούν να περάσουν από το λεπτό της κόλπου, έχουν την ικανότητα αναπαραγωγής, διαφορετικά είναι ανίκανοι να αναπαραγωγήσουν.

　　Πέντε, αντισώματα αντισπερματοζωαρίων και αντισπέρματος

　　Αν είναι θετικό, σημαίνει ότι υπάρχουν αυτές οι αντισώματα στα γυναικεία αναπαραγωγικά κανάλια που προκαλούν την συσπάθεια των σπερματοζωαρίων ή την αναστολή της δραστηριότητάς τους, προκαλώντας την αντενδείξεις

　　Σεβόμενα, βιοψία των όварίων

　　μπορεί να διακρίνει την σφράγιση των σπερματοδουλειών και την ανικανότητα της δημιουργίας σπερματοζωαρίων

　　Σεβόμενα, σπέρματοδομή, σπέρματοδουλειά

　　μπορεί να κατανοήσει την κατάσταση της σφράγισης των σπερματοδουλειών

　　Εννέα, ομοιομορφία του Y αντιγόνου (H-Y抗原）

　　为男性特有，是比性染色体更为本质的性别识别标志，不存在于女性，有助于对两性畸形作病因分析，真两性畸形最常见是46，XX男性，在细胞遗传学上不能发现有移位的Y染色体片段，但H-Y抗原表达说明患者存在Y染色体基因，男性假两性畸形有正常男性核型和双侧睾丸分化，H-Y抗原为阳性，女性假两性畸形为正常女性核形，存在双侧卵巢，H-Y抗原阴性。

　　Εννέα, άλλες βοηθητικές διαγνωστικές μεθόδους

　　Η ακτινογραφία του οστού του παιδιού, η υπερηχογράφηση του κόλπου, η CT, η MRI για την εξερεύνηση των αναπαραγωγικών οργάνων και των αγωγών

　　Η καπνός και το οινοπνευμα θα βλάψουν τα όварία, είναι καλύτερο να σταματήσουν το κάπνισμα και το οινοπνευμα, επιπλέον, η υψηλή χοληστερόλη τροφή μπορεί να προκαλέσει την πρόωρη εμφάνιση της ανδρικής менοπαузы, είναι καλύτερο να μειώσουν την κατανάλωση. Οι αντιοξειδωτικές ουσίες και οι μη ισοκατανεμημένες λιπαρά οξέα μπορούν να βοηθήσουν τους άνδρες να ανακτήσουν τα δυσάρεστα συμπτώματα της менοπαузы.

　　η οποία προκύπτει από το υποθαλαμικό-η έλλειψη της secretarίας των προγονάδων από το προθαλαμικό, η χρήση των προγονάδων μπορεί να βοηθήσει στην ανάκτηση της συνεισφοράς της δημιουργίας σπερματοζωαρίων και την προώθηση της ανάπτυξης των δεύτερων φύλου. Οι διαθέσιμοι παράγοντες περιλαμβάνουν:

　　1、绒毛膜促性腺激素（HCG）：μπορεί να προκαλέσει τη δημιουργία τεστοστερόνης από τα σπερματογονικά κύτταρα των όварίων.

　　2、绝经期促性腺激素（HMG）：την φορά περιέχει FSH και LH75IU, έχει την δράση να προκαλέσει τη δημιουργία σπερματοζωαρίων και την secretarία των ανδρικών ορμονών. Καθεμέρα χρειάζεται να ληφθεί φαρμάκου2～3την φορά, για να σταματήσει3000IU, κάθε2την φορά, για να σταματήσει12την φορά, για να προωθήσει τη secretarία των σπερματογονικών κυττάρων και να προκαλέσει την ανάπτυξη των δεύτερων φύλου των ανδρών. Στη συνέχεια, προσθέστε το HMG, κάθε12την φορά, μπορεί να επαναληφθεί η θεραπεία μετά από150IU, κάθε4μήνες μετά, όταν η ανάπτυξη των σπερματοζωαρίων ανακτάται, συνήθως μπορεί να χρησιμοποιηθεί το HCG για τη διατήρηση της θεραπείας,500～1500IU/την φορά, κάθε2την φορά, να κάνει τακτικά έλεγχο σπέρματος. Η μακροχρόνια χρήση του HCG μπορεί να μειώσει σταδιακά την αποτελεσματικότητα της θεραπείας. Επιπλέον, μπορεί να χρησιμοποιηθεί το LRH100μg/την φορά, κάθε1την φορά, ή με την χρήση του μικροσκοπικού ένεστου πιεστικού, κάθε2ώρα ένεση LRH25～200ng/kg σωματικό βάρος, ή定时鼻腔用药，共90 ημέρα αποτελεί μια θεραπευτική σειρά, προκαλεί τη δημιουργία σπερματοζωαρίων και την παραγωγή τεστοστερόνης των όварίων. Επιπλέον, κάποιοι χρησιμοποιούν την κλορομεφενιλίδη για τη θεραπεία, η οποία είναι ένας 弱 οιστρογόνος, μπορεί να ανταγωνιστεί και να αναστέλλει την ανατροφοδότηση του οιστρογόνου στο υποθαλαμικό, αυξάνοντας τη secretarία του LRH, και προκαλεί την απελευθέρωση του FSH και του LH από το προθαλαμικό, δόση καθημερινή κατά πρόσωπο50～100mg，3Μήνας μιας κύκλου. Η Βιταμίνη E, η χοροθεραπεία κουνελιού κ.λπ. μπορεί επίσης να δοκιμαστεί. Ο πρωτοπαθής υποοισοτερονογονικός ασθενής, η αντικατάσταση ανδρικών ορμονών μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη των εξωγενών γεννητικών οργάνων, αλλά δεν παράγει σπέρματα, οπότε δεν έχει την ικανότητα να αναπαράγει.1a-Methytestosterone-5a-Dihydrotestosterone (Mesterolone),30～60mg/d, το φάρμακο δεν προκαλεί ηπατική χοληλίθωση. Τα ενδομυϊκά φάρμακα περιλαμβάνουν το προπιονικό τεστοστερόνιο, είναι η κοινή ανδρική ορμόνη25～50mg/φόρα, κάθε εβδομάδα2～3Μια φορά, αλλά η τοπική ερεθιστικότητα είναι μεγάλη, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μακροπρόθεσμα, η ανεπαρκής ανδρική ορμόνη είναι καλύτερη για τη χρήση μακροχρόνιου κετακοϊκικού ή δεκακοϊκικού τεστοστερόνιο200mg/Μια φορά, κάθε1～2Εβδομάδες1Μια φορά, ενδομυϊκή ένεση, χρησιμοποιώντας2～3έτη μετά, μπορεί να αποκτήσει πλήρη ανδρικά σεξουαλικά χαρακτηριστικά, μετά μπορεί να μειωθεί σε συντήρητική δόση100～200mg/Μια φορά, κάθε2～3Εβδομάδες ενδομυϊκή ένεση1Μια φορά, συνολικά13έτους.

　　Ο κρυπτοτομάς πρέπει να ξεκινήσει να χρησιμοποιείται μετά από2～9έτους χρησιμοποιούν HCG, προκαλούν την έκκριση内生睾丸酮, μπορεί να διορθώσει τον κρυπτοτομάς.3000U κάθε δύο ημέρες, συνολικά3Μια φορά, συνολικά5έτους, ενδομυϊκή ένεση500U, κάθε εβδομάδα3Μια φορά, ή1500U, κάθε εβδομάδα2Μια φορά, συνολικά6.5Εβδομάδες. Η ηλικία είναι μεγαλύτερη από5έτους1000U, κάθε εβδομάδα ενδομυϊκή ένεση3Μια φορά, συνολικά6.5Εβδομάδες. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί η σπρέι LRH Crypfocur που απορροφάται μέσω της μύτης. Αν αποτύχει η θεραπεία με ορμόνες, πρέπει να γίνει χειρουργική επέμβαση, να μεταφερθεί ο όργας στον κόλπο και να επιβραδυνθεί. Ο κρυπτοτομάς εντός της κοιλίας είναι υψηλή η πιθανότητα καρκίνου, αν αποτύχει η αποκατάσταση, πρέπει να αφαιρεθεί.

　　Για τους ομοφυλόφιλους, η επιλογή του φύλου είναι πολύ σημαντική, η επιλογή της φύλου πρέπει να επιτρέπει στον ασθενή να προσαρμόζεται καλύτερα στη κοινωνική ζωή και να έχει καλή αναπτυξιακή φύση στην εφηβεία. Μετά την απόφαση για το φύλο, πρέπει να γίνει χειρουργική διόρθωση του αναπαραγωγικού συστήματος και η απαραίτητη θεραπεία αντικατάστασης ορμονών. Στις γυναίκες κηδεμόνες, πρέπει να χρησιμοποιηθεί η κύρια ορμόνη και η προγεστερόνη σε κύκλο κατάλληλες περιόδους; Στις άνδρες κηδεμόνες, πρέπει να χρησιμοποιηθεί η ανδρική ορμόνη για μακροχρόνια θεραπεία κατά την έναρξη της εφηβείας.