การเกิดแพร่เพศชายที่ล่าช้า

　　1. สาเหตุที่เกิดโรค

　　ส่วนใหญ่ของผู้ป่วยที่มีการพัฒนาวัยรุ่นล่าช้ายังไม่ทราบสาเหตุ แต่บางส่วนของผู้ป่วยที่มีความเสื่อมลดลงของทวารหนังมีสาเหตุที่เปิดเผย อย่างเช่นบางคนเป็นเพราะ KAL รับตัวGnRH และPROP1หรือDAX1ที่มีมาจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม

　　โรคทางพันธุกรรมต่าง ๆ มีลักษณะการแสดงที่เฉพาะเจาะจงของตนเอง ทั่วไปแล้วการวินิจฉัยไม่มีความยากลำบาก อย่างเช่น Kallmann โซนีม โรคขาดทวารหนังของทวารหนัง โรคFrohlich และ Laurence-MoonBiedl โซนีม และอื่น ๆ ถ้าไม่สามารถกำหนดสาเหตุ สามารถดำเนินการตรวจสอบของเจนมูติยงต์

　　1、โรคประจำทางร่างกายเรื้อรังครั้งยาว

　　ตามประวัติและการประเมินความรุนแรงของอาการ สามารถใช้ตัดสินได้5～10min1ครั้ง) รับมือเลือดประจำตัวเพื่อวัดLH โดยวิธีการวิเคราะห์ปัสสาวะLH ในการแสดงผลของปัสสาวะGnRH นั้นได้ถูกใช้ในการวินิจฉัยผู้ป่วย IHH และพบว่า5ประเภทของความผิดปกติ：（1ปัสสาวะGnRHที่ไม่มีรูปแบบปัสสาวะ ประมาณ3/4。2ปัสสาวะGnRHที่ปรากฏขณะหลับนอน ผู้ป่วยเหล่านี้มีไตใหญ่หรือมีประวัติการพัฒนาวัยรุ่นต้น คล้ายการเปลี่ยนแปลงต้นวัยรุ่น3GnRH ที่ทำให้ปล่อยตัวปัสสาวะมีปริมาณที่ต่ำกว่าปกติ ปัสสาวะLHที่เล็กนั้นไม่เพียงพอที่จะกระตุ้น Leydig ให้ปล่อยตัวอนุมูลอาศัย4GnRH ที่ทำให้ปล่อยตัวปัสสาวะมีปริมาณที่ปกติ แต่ความเร็วปัสสาวะเพียงเพียงครึ่งหนึ่งของผู้ปกติ (ผู้ปกติ)12.0±1.1ปัสสาวะ/24h) ผู้ป่วยเหล่านี้มีการปล่อยตัวทวารหนังของเทสโทสเตอรอนที่แพ้ง่าย ระดับทวารหนังลดลงในช่วงที่ไม่มีปัสสาวะ5GnRH ที่ทำให้ปล่อยตัวLHทางแบบปัสสาวะมีปริมาณที่ปกติ แต่LHไม่มีความมีชีวภาพ ไม่สามารถกระตุ้น Leydig ให้ปล่อยตัวอนุมูลอาศัย

　　ส่วนใหญ่ของผู้ป่วยที่มีความเสื่อมลดลงของทวารหนัง การพัฒนาทวารหนังของพวกเขาหยุดอยู่ในขั้นตอนก่อนวัยรุ่น ขณะที่บางผู้ป่วยได้เริ่มวัยรุ่นแล้ว ขนาดไตเป็นระดับของวัยรุ่น 2 ถึง 380% ถึง90% ของผู้ป่วยมีขนคอหนังแบนเล็ก ขาส่งไม่มีขน ขนเพศอยู่ในขั้นตอน Tanne ออกหรือ 220% ของผู้ป่วยมีการพัฒนาทวารหนังเล็ก อาจมีการปรากฏเอกภาพไม่มีเมล็ดหมาก80% ของผู้ป่วยมีอายุกระดูกเล็กกว่าอายุที่มีอยู่40% ของผู้ป่วยมีความเสื่อมลดลงของกลิ่นหรือความเสื่อมของกลิ่น (IHH ที่มีอาการผิดปกติในกลิ่นเรียกว่า Kallmann โซนีม) อาจมีอาการบกพร่องหรืออาการผิดปกติของร่างกายอื่น ๆ ได้แก่ อุดมลัย สูงเล็ก ริมฝีปากขาว แยกหน้าปาก ฝีปากสูง มีเชือกลิ้งภายในสั้น หวานเท้า โรคประจำทางประสาทของหู โรคประจำทางประสาทของสมอง โรคประจำทางประสาทของกล้ามเนื้อ โรคประจำทางประสาทของหนัง โรคประจำทางประสาทของเลือด โรคประจำทางประสาทของกระดูก และอื่น ๆ4ข้อสั้นของกระดูกหางและข้อยาวของกระดูกนิ้ว และโรคหัวใจและความผิดปกติทางไตและโรคหัวใจ สมองส่วนใหญ่มีความสามารถทางสมองที่ปกติ

　　2และ Prader-Willi โรค

　　Prader-Willi โรคหรือ Prader-Labhart-Willi-Fanconi โรค Prader-Labhart-Willi โรคหรือความลดลงของความดันเลือดในกล้ามเนื้อ-ความลดลงของความสามารถทางสมอง-การลดลงของการผลิตเพศ-โรคระบบทางเพศเซาเทิร์นเอนโดเครีย์

　　โรคนี้ในปี1956ปีที่มีการรายงานโดย Prader ซึ่งเป็นคนแรก ประเทศจีนได้รายงานในปี1985ปีที่มีการรายงานโดย Wang Defen7คน15การเปลี่ยนทางเชื้อชาติของจุดเซาเทิร์นเอนโดเครีย์ของเซลล์เอกซ์ ในช่วงที่พบคนที่มีโรคนี้ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แต่มักพบว่าผู้ป่วยมี15q11-12การลดลงของการขาดทางเชื้อชาติ แต่มักมีความผิดปกติที่เกี่ยวข้อง14เซลล์เอกซ์15ความผิดปกติของเซลล์เอกซ์อื่นๆ

　　การแสดงอาการหลักของโรคนี้คือความดันเลือดในกล้ามเนื้อ ความลดลงของความสามารถทางสมอง การทำงานทางเรียน ระดับ IQ ประมาณ60 การลดลงของการผลิตเพศที่มีติดตามโรคที่มีระยะทางทางเพศที่ไม่มีการพัฒนาหรือพัฒนาไม่ค่อยเพียงพอ ต่อระดับที่ต่ำ หลังคาเพศเล็ก อาจมีโรคเกี่ยวกับโรคหลังคาเพศ อุดมลัยเป็นสาเหตุหลักที่อาจเกี่ยวข้องกับการกินเกินกำลังและการลดลงของกิจกรรม บางคนมีโรคเบาหวาน มีทฤษฎีที่ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แต่อย่างน้อยมีความเกี่ยวข้องกับอุดมลัย ผู้ป่วยมีสูงส่วนเล็ก มือยาว หน้าที่ไม่สมดุล หน้าที่เล็ก กลมตาเล็ก มีการเลี้ยงตาออกไปหนึ่งด้าน หรือมีความผิดปกติทางหน้า หัวใจ และขาของทั้งสองข้าง

　　การวินิจฉัยโรคนี้ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับความดันเลือดในกล้ามเนื้อ ความลดลงของความสามารถทางสมอง การลดลงของการผลิตเพศ (หรือไม่มีการพัฒนาวัยรุ่น) และอุดมลัย แต่ควรสังเกตว่าต้องแยกจากความขาดทางพฤติกรรมเชื้อชาติ ความหนาแน่นเกินไป และอุดมลัย-หรือหลอดเลือดสันหลังฝีเท้าที่ว่าง และ Laurence Moon-แยกแบบ Biedl

　　3โรคขาดสายเลือดทะเล

　　ผู้ชายที่มีโรคขาดสายเลือดทะเลทางมักมีโรคลดการผลิตเพศต่อระดับที่ต่ำ การปล่อย GnRH ลดลงและไม่มีสัญญาณประสานงาน ในกรณีที่รุนแรง (ที่มีฝีเท้าเหล็ก) การทำงานของเพศเอนโดเครีย์มักเป็นความเสียหายที่ไม่สามารถกลับมาได้ ในกรณีที่อ่อนแรงมักสามารถกลับมาได้ หนึ่งในวิธีที่สามารถแยกการเปลี่ยนแปลงที่สามารถกลับมาได้และไม่สามารถกลับมาได้คือการวัดลักษณะประสานงานของ GnRH อย่างเป็นทางการ ภาพภายใน MRI แสดงว่าบางคนมีอาการหลอดเลือดสันหลังฝีเท้าที่ว่าง ปริมาณหลังหัวใจลดลง การลดของเซลล์หลังหัวใจ หลังหัวใจและสมองกลางมีฝีเท้าเหล็ก ดังนั้น คนไข้ควรได้รับการรักษาตั้งแต่ตอนแรกด้วย HCG และ (หรือ) อายุสิน และป้องกันการขาดเลือดเกินที่นำไปสู่ฝีเท้าเหล็ก

　　4และความขาดทางพฤติกรรมของความเนียนที่มีระยะทางทางเพศDAX1(AHC)

　　การแปลงทางเชื้อชาติที่นำโดย X-สภาพแวดล้อมของเชื้อชาติเซาเทิร์นเอนโดเครีย์คิดลงและโรคลดการผลิตเพศต่อระดับที่ต่ำ บุตรชายเกิดขึ้นมาแล้วแสดงอาการของความล้มเหลวในการผลิตเพศเอนโดเครีย์ตั้งแต่ช่วงแรกของชีวิต จนกระทั่งช่วงเด็กอายุมีการพัฒนาบางส่วนที่ดีขึ้น แต่ไม่มีการพัฒนาของวัยรุ่น บางกรณีของระดับเล็กที่ไม่ค่อยมีอาการแสดงออกหรืออาการอ่อนแรง อาจแสดงอาการเพียงแค่การพัฒนาวัยรุ่นล่าช้าและลดการผลิตเพศเอนโดเครีย์อ่อนแรง บางครั้งอาจเข้าใจผิดว่าเป็น 'วัยรุ่นล่าช้าทางพฤติกรรม' ตัวอย่าง เช่น Achermann และคณะรายงาน106例散发性低促性腺激素性性腺功能减退症及“体质性青春期发育延迟”患者中筛查DAX1基因突变，并未发现有突变的阳性病例，因而DAX1การเจริญวัยช่วงวัยรุ่นที่มาจากการแปลงแปลงทางพันธุกรรมไม่มีบ่อย

　　2. ทางที่เกิดโรค

　　หลายๆ สถานการณ์ทางพฤติกรรมที่สามารถทำให้การเจริญวัยช่วงวัยรุ่นล่าช้า ที่เกิดในคลีนิกเป็นที่นิยมคือ：

　　1、รังสระต่อระบบประสาทกลาง อย่างเช่น โรคมะเร็งหลังสันหลัง และโรคมะเร็งเม็ดเซลล์เพศ

　　2、หลังสันหลัง-การลดฟังกชันทางหลังฝีหลังของทวยเพศ อย่างเช่น โรคทวยเพศที่ลดฟังกชันทางทวยเพศต้นฐานและโรคทวยเพศที่เล็กเล็ก และโรคทวยเพศที่เล็กเล็ก

　　3、การลดฟังกชันทางทวยเพศต้นฐาน อย่างเช่น โรคคริสต์เซอร์ และโรคทวยเพศที่ไม่เจริญวัย

　　4、โรคทางกายวิภาคที่มีอาการและอาการแพ้ต่อโรคที่ยาวนานและระบาดไปทั่วไป อย่างเช่น ความขาดแคลน โรคดูมิโน โรคหายใจเย็น โรคทางเส้นเลือดและหัวใจแบบแก้ไขตัวตน และอื่น ๆ ต่อผู้ป่วยที่มีการเจริญวัยช่วงวัยรุ่นล่าช้าไม่มีอาการทางพฤติกรรมดังกล่าว และทางที่เกิดโรคยังไม่เป็นที่ทราบ

　　การเจริญวัยช่วงวัยรุ่นล่าช้าทางพฤติกรรมเนื่องมาจากการปลดปล่อย LHRH ปัญหายังคงล่าช้า ทำให้เด็กที่วัยที่ควรเจริญวัยช่วงวัยรุ่นไม่มีการปลดปล่อย LHRH รวมทั้งมีการทำงานแย่ของทวยเพศต่อฮอร์โมนทางทวยเพศ ซึ่งเป็นการลดฟังกชันทวยเพศทางฟังกชัน ซึ่งเป็นชนิดหนึ่งของการเปลี่ยนแปลงทางฟังกชันของการเจริญวัยช่วงวัยรุ่นที่ปกติ โรคทวยเพศที่เจริญวัยที่ไม่เจริญวัยเกิดจากฮิปอทาลามัส-หลังฝี-การเจริญวัยช่วงวัยรุ่นล่าช้าหรือไม่เจริญวัยที่ผลมาจากการเปลี่ยนแปลงทางออร์แกนิกของฟังกชันฮอร์โมนทางทวยเพศ

　　นอกจากการที่อวัยวะเพศไม่เจริญวัยแล้ว ยังอาจมีความบกพร่องในลักษณะทางทวยเพศ อาจมีการขาดสายเพศ และทรงร่างเล็ก อวัยวะเพศไม่เจริญวัยหรือเจริญวัยแย่ ในเชื้อเลือดมีชาติสายอ่อนหรือไม่มีชาติสาย อาจมีโรคป่วยทางทวยเพศของชายที่ไม่มีความสามารถในการมีบุตร

　　ถึงแม้ว่าสาเหตุต่างกันกัน แต่คุณสมบัติที่เป็นร่วมกันของการแสดงทางคลินิกคือ：การเจริญวัยช่วงวัยรุ่นล่าช้าหรือไม่เจริญวัย การตรวจสอบร่างกายแสดงว่าอวัยวะเพศยังคงเด็ก ตั้งอยู่ในขั้นตอนก่อนการเจริญวัยช่วงวัยรุ่น ยางหลังเกิดและยางหลังไข้เป็นที่เล็ก ขนหลังเมื่อไม่เจริญวัย อุดหลังยังไม่เจริญวัย4ml ยังคงเป็นเสียงเด็ก บริเวณหน้าตายังคงเป็นที่เด็ก พ่อแม่ ครูและเพื่อนๆ มักจะปล่อยให้ผู้ป่วยถูกปฏิบัติเหมือนเด็ก ซึ่งเป็นการทำลายความเป็นความภายในของผู้ป่วย และอาจทำให้เกิดความเบื่อตนเอง ไม่ปรารถนาเข้าร่วมกิจกรรมกลุ่ม ซึ่งส่งผลกระทบต่อความสามารถในการจัดการความสัมพันธ์ทางสังคมหลังจากที่เจริญวัย

　　1、โรคนี้มีหลายสาเหตุ หนึ่งในนั้นเหตุหนึ่งที่สามารถผ่านทางทางทางเชิงทวน แบบเชิงทวน และ X-ฝึกแบบทางเพศ3รูปแบบที่สืบทอดทางพันธุกรรม สามารถเป็นครอบครัวหรือแบบเปิดเผย สามารถทำการตรวจสอบพันธุกรรมก่อนแต่งงาน ก่อนตั้งครรภ์

　　2、หากเป็นแนวโน้มที่เชื่อว่ามีการเจริญวัยช่วงวัยรุ่นล่าช้า สามารถทำการตรวจสอบที่จำเป็น หากมีโครงการเพียงเดียวที่เจริญวัยแย่ ไม่ควรทำการวินิจฉัยอย่างอิสระ โดยทั่วไปสามารถติดตามดูแล1～2ปี。

　　ตามสถานการณ์ของโรคเลือกการตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง เช่น โครงสร้างหลังสันหลัง-หลังฝี-ฮอร์โมนแหล่งที่มาตัวเอง (เลือด LH และ FSH และ T) และฮอร์โมนไร้เท้าอื่น ๆ (เช่น T3T4TSH และ GH และอื่น ๆ ระดับตรวจสอบ ในกรณีที่จำเป็น ต้องทำการทดสอบเพื่อกระตุ้น GH

　　1、染色体检查：用以除外染色体异常引起的性腺发育障碍，如Turmer综合征及Kline-Felter综合征。

　　2、MRI或CT影像学检查：เพื่อตรวจสอบว่ามีการเกิดของอาการย่อยของท้องหลังหรือโรคอื่นๆ และวินิจฉัยอายุกระดูกด้วยฟิลม์เอกซ์เรย์ ซึ่งให้ความเข้าใจว่ามีการเสื่อมภาพภูมิรายของไฮโปไฟส์

　　1. อาหารที่ดีสำหรับผู้ป่วยที่มีการพัฒนาวัยวัยรุ่นเล็กเกิน

　　1、เด็กชายในช่วงวัยรุ่นมีอาหารที่ดีและมีปริมาณอาหารมากกว่าเด็กหญิง ดังนั้น การรับประทานอาหารที่เกี่ยวข้องกับเมล็ดพืชมีความสำคัญยิ่ง. อาหารที่เกี่ยวข้องกับเมล็ดพืชรวมถึงข้าว ขนม ข้าวโพด ข้าวสาร และแบบ. นั้นเป็นแหล่งหลักของพลังงานในร่างกาย พร้อมทั้งเส้นใยอาหาร โปรตีน และวิตามินกลุ่ม B ที่มีอยู่ในอาหาร อาหารที่มีแหล่งที่มากว่า มีค่าเงินเป็นไปได้ และเป็นส่วนสำคัญของอาหารทุกวันของวัยรุ่นชายของจีน. โดยทั่วไป13-17วัยรุ่น หลักฐานของอาหารหลักควรมากกว่า500 กรัม ไม่ว่าจะยาวนานเท่าไรก็ตาม อาจก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่เลวร้าย. อาหารสัตว์เช่น ไก่ ปลา หมู วัว และอาหารเชื้อเดียวกัน ต่างเป็นแหล่งของโปรตีนที่ดีที่สุด

　　2、หากไม่สามารถให้สารประกอบของอาหารสัตว์เท่ากันในทุกวัน ต้องใช้ทรัพยากรของเมล็ดพืชที่งามของประเทศจีนเพื่อรับประทานโปรตีนทางพืช เพื่อรับประทานปริมาณโปรตีนที่จำเป็นของวัยรุ่นทุกวัน. ดังนั้น การรับประทานผลิตภัณฑ์ทดแทนเมล็ดพืชทั่วไป ไม่เพียงแต่จะช่วยในการกำหนดความหลากหลายของอาหาร แต่ยังช่วยเพิ่มประโยชน์อาหาร และแหล่งที่มาที่มีค่าเป็นไปได้

　　3、ยังควรระวังที่จะรับประทานอาหารทะเลสิน ผักสด และผลไม้เพิ่มเติม. เพราะเด็กชายมีการพัฒนากระดูกในวัยวัยรุ่นเร็ว จึงควรรับประทานอาหารที่มีปริมาณประกอบประกอบของปริมาณเหล็ก และฟอสฟอรัส อย่างเช่น หอมฝาย แคร์ทูน ผลิตภัณฑ์ทดแทนนม และผลิตภัณฑ์ทดแทนเมล็ดพืช. แต่ละวันควรรับประทาน400 กรัมถึง500 กรัมผักสด เพื่อรับประทานวิตามิน รัสเซียนยูบิดี้ และเฟอร์โมวิตามิน

　　2. อาหารที่ชายวัยรุ่นเล็กเกินควรหลีกเลี่ยงไม่ทางบ้าน

　　1、หยุดรับประทานอาหารที่หุ้มหินหรือที่ทำด้วยน้ำมัน

　　2、หยุดสูบบุหรี่ และหยุดดื่มแอลกอฮอล์

　　3、หยุดรับประทานกาแฟ โคล่า และเครื่องดื่มกระตุ้นที่มีความเครียด

　　1. การรักษาการพัฒนาวัยวัยรุ่นเล็กเกินที่มีลักษณะพิเศษ

　　1、การพัฒนาวัยวัยรุ่นเล็กเกินที่มีลักษณะพิเศษ หากมีการวินิจฉัยเป็นรูปแบบที่แน่นอน และอายุกระดูกของผู้ป่วยเพียงพอที่จะเข้าสู่วัยวัยรุ่นหรือไม่เพียงพอเล็กน้อย สามารถตรวจสอบทุกครึ่งปี1ครั้ง ตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงของการพัฒนาเพศ รายการตรวจสอบรวมถึงลักษณะเพศและการพัฒนาของอวัยวะภายนอก ระดับ LH, FSH, T และการพัฒนาอายุกระดูก. ในทางคลีนิก มีการตรวจสอบสูงเท้าเป็นจุดสำคัญ รวมถึงลักษณะเพศที่เปิดโอกาส การพัฒนาอวัยวะภายนอก และการวัดขนาดไข่นม หากไข่นมเติบโตขึ้นไปแล้ว ก็สามารถตรวจสอบต่อไปได้ ผู้ป่วยทั่วไปมี1～2ในปีนี้จะมีการพัฒนาวัยวัยรุ่นที่เห็นได้ชัดเจน หากเห็นความเปลี่ยนแปลงของ T ในเลือดได้ (>0)7nmol/L），ยังแสดงว่าในช่วงปีครึ่ง จะมีการพัฒนาเพศที่เห็นได้ชัดเจน

　　2、หากอายุกระดูกเล็กลงอย่างเห็นได้ชัด และบิดาแม่ หรือคนไข้มีความเครียดใจและความคิดของตัวเองสูง ไม่ว่าการวินิจฉัยจะเป็นรูปแบบใด ก็สามารถใช้ยาฮอร์โมนเพศในปริมาณเล็กเพื่อช่วยในการพัฒนาลักษณะเพศที่เปิดโอกาสและให้ระดับอายุกระดูกเพิ่มขึ้นช้าๆ นี่เป็นสิ่งที่สำคัญสำหรับผู้ที่มีสูงเล็กชัดเจน; หากมีความขาดแคลน GH สามารถใช้ยา rhGH ก่อนเพื่อช่วยในการเติบโตสูงขึ้น แล้วจึงคิดถึงปัญหาการพัฒนาเพศ. ผู้ชายสามารถใช้11-ยาแก้วระดับตัวเมฆแบบหยุดน้ำหนัก ยายี่ห้อยเพื่อรับประทานทางปาก40mg ต่อ8～12ชั่วโมง1ครั้ง；หลังจากใช้ยานานหนึ่งปี หยุดยาและจับตาดู3～6เดือน บางคนอาจมีการพัฒนาทางเพศโดยเอง หากหยุดยาแล้วไม่มีการพัฒนาทางเพศโดยเอง สามารถรักษาซ้ำ2～3ระยะการรักษา นักบุรุษที่มีความล้าลงของการพัฒนาทางเพศนี้สามารถมีการพัฒนาทางเพศโดยเอง ถ้าผู้ป่วยยังไม่สามารถมีการพัฒนาทางเพศโดยเองหรือมีการถอยกลับของการพัฒนาทางเพศที่เกิดขึ้นแล้ว ก็ควรพิจารณาว่ามีโอกาสที่จะเกิดโรคการพัฒนาทางเพศที่เป็นเวทีที่สองที่มีแนวโน้มสูง หลังจากนั้นจึงสามารถใช้ยาอานันท์ฮอร์โมนในปริมาณเล็กเพื่อรักษา และเลื่อนไปยังปริมาณเต็มของยาสำหรับผู้ใหญ่ เพื่อส่งเสริมการพัฒนาทางเพศที่สมบูรณ์และรักษาภาวะเพศ ผู้ป่วยที่มีอาการขาดความสามารถในการสร้างเพศจะต้องได้รับการรักษาด้วยยาอานันท์ฮอร์โมนตลอดชีวิต

　　สอง การรักษาโรคลดลงของภาวะสร้างเพศของชาย

　　สาเหตุและกลไกการเกิดของโรคลดลงของภาวะสร้างเพศของชายต่างกัน และมีการแสดงทางคลินิกและชนิดที่หลากหลาย แต่ความเหมือนกันของมันคือการลดลงของภาวะสร้างเพศ หลักการรักษาเกือบเหมือนกัน แต่การรักษาของโรคบางชนิดควรที่จะปฏิบัติตามเฉพาะ หลักการแรกคือการตรวจสอบเพื่อกำหนดโรค และใช้แผนรักษาที่ถูกต้อง นอกจากโรคบางชนิดที่ต้องทดลองรักษาและบางโรคที่ต้องทดลองรักษา โรคลดลงของภาวะสร้างเพศที่มีระดับสูงและต่ำของGHTจำนวนมากต้องใช้ยาเป็นระยะยาว และสามารถเปลี่ยนวิธีใช้ยาที่เฉพาะตามสถานการณ์ แต่ไม่ควรหยุดยาโดยไม่เจตนา หลีกเลี่ยงการใช้ยาเกินหรือต่ำ การใช้ยาเพื่อปรับปรุงอายุรสรีรของเทสโทสเตอรอนไม่ได้ส่งผลต่อการตอบสนองของคนไข้ต่อยาอื่นและผลการรักษา

　　1、โรคลดลงของภาวะสร้างเพศของชายทุกชนิดสามารถเกิดขึ้นในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อน ก่อนที่จะเข้าสู่วัยเยาว์ ระหว่างวัยเยาว์ และชายที่เข้าสู่วัยที่สามารถเกิดเด็กได้ ดังนั้นจึงมีจุดเริ่มต้นการรักษาที่แตกต่างกัน และจุดมุ่งหมายของการรักษาไม่สามารถเหมือนกันได้ทั้งหมด จุดมุ่งหมายหลักคือการกระตุ้น ส่งเสริมและรักษาภาวะเพศของชายที่เป็นเวทีที่สอง และรักษาการสร้างเมล็ดเมื่อยับยั้ง ส่งเสริมหรือกู้คืนความสามารถในการมีบุตร การแรกที่ง่ายที่จะเข้าถึง สำหรับคนไข้ที่มีความล้มเหลวของภาวะสร้างเพศที่เป็นต้นแบบและคนไข้ที่มีโรคขาดอายุรสรีรของอานันท์ฮอร์โมนที่ยังไม่สามารถเข้าถึงได้

　　2、เนื่องจากการลดลงของภาวะสร้างเพศของชาย ต้องรักษายานานานและมีระบบ และหลายครั้งผลการรักษาจะห่างไกลจากความหวังและความต้องการของคนไข้และพ่อแม่ สำหรับความหวังและความต้องการที่ไม่เป็นจริง จะต้องเปิดเผยชัดเจนตั้งแต่การกำหนดแผนรักษา และเพียงแค่บังเอิญเท่านั้น จึงสามารถสร้างความร่วมมือและร่วมมืออย่างใกล้ชิดระหว่างแพทย์และคนไข้ และได้ผลตามที่หวังไว้ และหลีกเลี่ยงความขัดแย้งทางการแพทย์...