특발성 청소년기 지연

　　특发性 청소년기 지연은 어떻게 발생하는지 간단히 설명하겠습니다:

　　청소년기 발달 지연의 원인은 일시적인 프로게놀린 및 성 호르몬 분비 장애, 하이포타르밀-pituitary 병변에 의한 프로게놀린 분비 장애와 성腺 기능不全에 의한 청소년기 발달 지연의 세 가지 주요 유형.

　　일시적인 프로게놀린 및 성 호르몬 분비 장애

　　1영양 부족이나 만성 소모성 질환: 결핵, 당뇨병, 만성 간 질환, 소장 흡수 장애 증후군, 기관지哮吼 등이 신경계 및 몸의 기관의 발달에 영향을 미치고, 환자의 연령이 청소년기에 도달했지만 뼈 연령은 전체 발달 상태가 동일 연령의 정상인보다 훨씬 뒤처지며, 성腺 발달의 전신적 기초가 없습니다.

　　2정상적인 생리적 변이: 청소년기 시작 연령, 발달 속도, 성숙 연령 및 발달 정도는 개인 차이가 매우 큽니다. 인종 간, 성별 간의 차이뿐만 아니라, 정상적인 경우에도 동성, 동종, 일반 환경 조건이 유사한 경우에도 각자 다를 수 있습니다. 남녀 모두 일찍 성숙, 평균 및 늦게 성숙합니다.3형태, 이러한 차이의 원인은 유전, 영양, 감정 및 다른 환경, 사회 경제적 요인 등이 있을 수 있으며, 가족성이나 흩어져 발생할 수 있습니다.

　　3기타: 성장 호르몬 결핍증 환자의 성장 지연, 뼈 연령 지연, 그리고 종종 성腺 발달 지연이 있으며, 체질적 청소년기 지연과 유사합니다. 시아락토르민 결핍 및 고프로라كت린血症, 또는 장기간 코르티손 제제 사용은 성 호르몬 분비를 억제할 수 있으며 청소년기 지연을 유발할 수 있습니다.

　　하이포타르밀-pituitary 병변에 의한 청소년기 지연

　　1Kallmann 증후군: 유전성 질환으로, 대부분 자주染色体显性 유전 또는 X-결합 유전성 은성 유전. 환자의 pituitary 프로게놀린이 낮아지고, 종종 뇌 냄새 유전자의 발달이 불량하고 중격이 불량합니다.嗅각 상실, 고개이음, 입술이음 등을 유발합니다.

　　2단일 프로게놀린 결핍증: 흩어져 발생할 수 있거나 유전성 질환일 수 있습니다.

　　3、부분성 성腺激素 결핍: 표현은}}황체 성장 호르몬 (. LH) 분비 부족,하이포타알레이크가 생식 셀을 분비하는 것. FSH) 분비가 정상적입니다. 안드로게닌 저하,精子 발달 장애.

　　4、하이포타르스 전 기능 저하 또는 일부 저하: 하이포타르스 종양, 또는鞍상鞍 근처 종양, 하이포타르스 침윤성 질환, 방사선 치료. 상처, 수술도 하이포타르스 기능 저하를 유발할 수 있습니다.

　　세, 성腺 기능 부족에 의한 청소년기 지연

　　1、Turner 증후군: 성染色체 결핍이나 이상으로 인한 성腺 발달 이상으로, 여성 발병률은 약1/2500. 환자의 표형은 여성으로, 성 발달이 없으며, 불임, 몸집이 작고, 목줄 등이 있습니다.

　　2、유전성 성호르몬 합성 장애 및 주변 작용 부족: 자주 성분화 이상과 동반됩니다. 유형적인 예시는17-羟化酶 결핍, 안드로게닌 합성 부족 또는 일부 불민감. 환자의 가슴은 발달할 수 있지만, 원발성 중지경 및阴毛 발달이 없습니다.

　　3、획득성 원발성 성腺 기능 저하: 상처, 화학 치료, 방사선, 감염 등이 성腺 발달을 방해할 수 있으며, 성腺 호르몬 합성 및生殖細胞의 생성에 영향을 미칠 수 있습니다.

　　4、성腺 발달 장애: 성腺 기능 발달이 장애를 받으면 청소년기 지연도 유발될 수 있습니다.

　　특발성 청소년기 지연이 유발할 수 있는 질환은 무엇인가요? 간단히 설명하면:

　　1、여성의 청소년기 지연은 결혼 후 출산에 일시적으로 영향을 미칠 수 있으며, 일반적으로 정상적으로 발달하면 대부분의 사람들은 일반인과 같이 출산에 영향을 미치지 않습니다. 여성의 청소년기 지연은 더 이상 존재하지 않기 때문입니다.

　　2、특발성 청소년기 지연이 영양 결핍이나 만성 소모성 질환을 유발할 수 있습니다. 예를 들어, 투사, 당뇨병, 만성 간 질환, 소장 흡수不全 증후군,支气管喘息 등이 신경계 및 신체 기관의 발달에 영향을 미치며, 환자의 나이는 청소년기에 도달했지만, 뼈 연령은 전체 발달 상태가 동일 연령의 정상인 수준보다 훨씬 뒤처져 있으며, 성腺 발달의 전신적인 기초를 가지지 않습니다.

　　특발성 청소년기 지연에 어떤 증상이 있습니까? 간단히 설명하면:

　　환자가 성장 정지를 보이며, 키는 동일 연령 아동보다 낮으며, 뼈 연령은 지연되었습니다. however, 성장 속도와 뼈 연령은 일치합니다. 부르모닉 피드백 시스템의 초기 발현이 지연되었습니다. 이는 단독적인 성腺激素 결핍 환자와 다릅니다. 후자의 부르모닉 피드백 시스템의 초기 발현은 예정대로 일어났습니다. 두성徴 발달의 증상이 없으며, 혈浆 성腺激素과 성 호르몬은 청소년기 전 아동의 수준에 머물렀습니다. 대부분의 경우 청소년기 지연 가족력이 있으며, 아버지14～18세 청소년기에야 시작하거나 어머니의 가슴 발달이나 첫 경이 지연된 환자. 또한, 몸의 다른 부분의 발달은 정상적이며, 양쪽睾丸이 음囊 내에 내려왔으며,尿道하압이 없으며,噢각 결핍이 없으며, 어떠한先天적인 신체 변형도 없습니다. 혈浆황체 성장 호르몬 (. LH)하이포타알레이크가 생식 셀을 분비하는 것. FSH) 및 테스토스테론 또는 E2수준이 동일 연령 아동보다 낮지만, 환자의 뼈 연령과 일치합니다. LH는성적 호르몬 방출 호르몬 (. GnRH) 자극 반응은 하이포타르스의-下垂체축의 성숙도,특발성 청소년기 지연 환자의 반응은 청소년기 전 정상적인 아동과 같이 약한 반응이나 반응이 없습니다. 만약100μggGnRH静脈推注의 자극하에，혈浆LH 최고치>2.0U/L,患儿在1내년에는 반드시 청소년기가 시작될 것입니다. 특발성 청소년기 지연 환자 중 일부는 최종 키가 정상적일 수 있지만, 대부분은 예상 키에 도달하지 못합니다. 이 원인은 이 환자들이 청소년기에 정상적으로 시작된 사람들보다 척추 성장이 줄어들기 때문일 수 있으며, 일부 사람들은 이 환자들이 대부분 가족적 낮은 키를 가지고 있다고 생각합니다.

　　특발성 청소년기 지연을 예방하는 방법은 무엇인가요? 간단히 설명하면:

　　1청소년기 지연의 원인은 매우 복잡하며,先天 유전적 요인뿐만 아니라 후천적인 영양과 질환 요인 등이 있습니다. 청소년기 지연이 발견되면 즉시 의료 치료를 받아야 합니다.

　　2청소년기에 가까워지는 아이들에게 부모는 청소년기 위생 지식을 설명해야 합니다. 여자아이는 청소년기 후 월경 위생에 주의해야 합니다. 여성 검사가 필요할 때는 치료를 미루지 말고, 치료 기회를 놓치지 말아야 합니다(예를 들어处女膜闭锁).

　　3月经가지지 않는 소녀는 청소년기 지연의 증상일 수 있으며, 성적 기능이 늦게 성숙하는 것을 의미하며, 적절히 늦게 결혼해야 합니다. 결혼이 일찍 되면 월경 불규칙 및 생식 기관 감염성 질환 발생의 위험성이 높습니다.

　　4아이들에게는 출생부터睾丸이 있与否와睾丸 발달 상태를 주의해야 합니다. 만약11세가 지나도睾丸이 내려오지 않거나 다른 이상이 발견되면, 최적의 치료 기회를 놓치지 않도록 즉시 병원에 치료를 받아야 합니다. 은추어睾丸이 청소년기에 도달하면, 수술로 재위치된 후에도 생식 기능이 심각하게 손상되어 회복할 수 없습니다. 긍정적인 예방(치료)을 통해 인후선염 및睾丸염 합병증을 예방해야 합니다.

　　5、청소년기에, 생식 기관을 잘 보호하고,睾丸에 손상을 입을 수 있는 부적절한 운동을 피하고, 강한 방사선 노출을 피하고, 장기간으로 체조를 입은 것을 피해야 합니다.

　　6、비타민A 섭취가 감소된 것은 청소년기 지연의 원인 중 하나로, 비타민A와 철을 보충해야 합니다.

　　7청소년기 지연이 장기간 지연되면 골격 미네랄화가 저해되어 성인기에 골절의 위험성이 증가합니다. 따라서 지도적으로 성적 호르몬 단기 치료를 제공하여 청소년기의 시작을 촉진해야 합니다.

　　특발성 청소년기 지연에 대해 어떤 검사를 해야 하나요? 간단히 설명하면:

　　1、내분비 호르몬 검사.성적 발달 이상으로 인한 청소년기 지연이 있는 경우하이포타알레이크가 생식 셀을 분비하는 것. FSH)에 대한황체 성장 호르몬 (. LH) 명확히 상승, T, E2하락; 하이포타알레이크-하이포타알레이크 이상의 기능이 낮아지면 FSH, LH가 하락합니다. TSH, F, PRL 검사는 진단에 대한thyroid function减退. 、庫欣 증후군, 고 프로락틴血症으로 인한 청소년기 지연에 의미가 있습니다.

　　2、성장 호르몬 자극 테스트.성적 발달 지연으로 인한 성장 지연 및 성장 호르몬 결핍으로 인한 성장 지연을 구별하는 데 매우 중요합니다. 왜냐하면 전자는 성적 발달을 유도하면 성장이 촉진될 수 있지만, 후자는 성장 호르몬 치료가 필요합니다. 따라서 필요할 때는 성장 호르몬 자극 테스트를 수행해야 합니다.

　　3、GnRH 자극 테스트.하이포타알레이크 병변으로 인한 경우성적 호르몬 방출 호르몬 (. GnRH) 테스트에서 반응이 나타날 수 있으며,下垂체가 성적 셀을 분비하는 것이 정상이라는 것을 시사하지만, 우리의 경험에 따르면 대부분의 경우 먼저 GnRH 치료를 적용해야 합니다5～7일 후에 GnRH 검사를 다시 하면 반응이 더 명확합니다. 하이퍼픽션 변화로 인해 GnRH 자극 검사의 반응이 좋지 않습니다.

　　4、CT나 MRI.하이퍼픽션에 대한 임상적인 증거가 있으면-시뇨소병변 시, CT나 MRI.

　　5하이퍼픽션 변화 시, CT나 MRI의 가치가 큽니다.、시력, 시야 검사.

　　6시신경을 압박하는 종양이 있는지�断정하는 데 도움이 됩니다.、B超.

　　7여성에게는卵巢, 자궁의 발달 상태를 파악할 수 있습니다.、睾丸 생검.

　　8일반적으로 적게 사용되며, 생식 세포 분화가 정상인지 명확히 할 수 있습니다.、뼈 연령.

　　특발성 청소년 발달 지연 환자의 식사 금지와 허용 사항

　　특발성 청소년 발달 지연 환자의 식사 보건에 주의해야 할 문제는 무엇인가요? 간단히 설명드리겠습니다:

　　서양 의학에서 특발성 청소년 발달 지연의 표준적인 치료 방법

　　특발성 청소년 발달 지연의 치료 방법은 무엇인가요? 간단히 설명드리겠습니다:14～15세부터 테스토스테론을 복용하기 시작하는 남성 환자는40mg/d에 대한 테스토스테론 주사제나 헥산 테스토스테론 주사제100mg, 매4주에 근육 내 주사1회,4개월 동안1치료 과정.

　　여성 환자는13세부터 양극성 에스테르(에틸 인도안)을 투여 시작합니다.5ug/d나 에스트로겐을 결합하여3mg/d를 복용하며3～4개월 동안1치료 과정.1치료 과정만으로도 두성徴 발달을 시작할 수 있으며, 뼈 연령이 일찍 오지 않고 예상한 최종 높이에 도달하는 것을 방해하지 않습니다.

　　만약1치료 과정이 끝난 후3～6개월 동안 자발적인 청소년기가 시작되지 않으면,2치료 과정을 받습니다. 일반적으로1～2치료 과정을 거쳐 목표를 달성할 수 있습니다. 뼈 연령이 아이에게 도달하면13세, 여자아이들은12세,1年内 청소년기는 곧 시작됩니다.

　　현재 성장 호르몬 치료로 짧은 몸길이를 가진 아이들은 여전히 논란이 있습니다. 성장 호르몬 치료로 특발성 청소년 발달 지연은 일시적으로 성장 속도를 높일 수 있지만, 최종 높이를 유의미하게 증가시키지 못하며, 성장 호르몬 치료를 권장하지 않습니다.