肛膜閉鎖

　　肛膜閉鎖は低位奇形であり、一般的なタイプの一つである。胚後期の発育障害により、原始肛と大腸末端の肛膜の吸収が異常であるために引き起こされる。時には肛前方向に走る皮下潛行性瘍管と合併することがあるが、肛管大腸の発育は基本的に正常であり、他の奇形と合併することは少ない。

　　肛膜閉鎖は一般的な症状に加えて、他の病気も引き起こす。本疾患が併発する可能性のある病気には、主に二つあり、それらは腸閉塞と腸炎である。したがって、発見された場合は積極的な治療が必要であり、日常的な予防策も講じるべきである。

　　出生後無胎便排出、啼哭不安、嘔吐、腸膨脹。正常肛门位置に明らかな凹みがあり、肛管は一層の隔膜で覆われている。隔膜は時々とても薄く、それを通して肛管大腸内に残っている深青色の胎便を見ることができる。病児が泣き騒いだとき、隔膜は明らかに外に膨らみ、指で触れると明確な衝撃感があり、肛周を刺激すると括約筋が収縮する。

　　肛膜閉塞は正常な肛门位置に明らかな凹みがあり、肛管は膜で覆われています。膜は時々非常に薄く、それを通して肛管直腸内に残っている深い青い胎便を見ることができます。この病気は先天異常であり、効果的な予防方法はありません。診断が確定した後は早期に処理し、重篤な合併症の発生を避けることが重要です。

　　肛膜閉塞患者が必要な検査は以下の通りです：

　　一、穿刺検査。

　　二、直肠指検：直肠指検は医師が患者の肛門に指を入れて病気を検査する簡単で実用的な非常に重要な臨床検査方法です。直肠指検には任何の補助機器が必要ありません。

　　肛膜閉塞は先天異常であり、赤ちゃんが生まれた後は胎便が排出されないため、食事の禁忌事項はありません。患者の食事は軽やかで消化しやすいものであり、野菜や果物を多く食べ、食事をバランスよく組み合わせ、栄養が十分になるように注意します。さらに、患者は辛い、油っこい、冷たい食物を避ける必要があります。

　　肛膜閉塞は一般的な肛門直腸疾患であり、発見された場合には即座に治療をすることが重要です。否则、患者の生活に大きな影響を与えます。肛膜閉塞の位置が低いため、手術が簡単であり、診断が確定した後には肛膜切開術または切除術を行うことができます。

　　1、肛膜切除術：肛膜を切開し、胎便を完全に吸引した後、肛の縁に沿って肛膜を切って取り除き、肛管を食指が通れるまで肛門を拡張します。直肠下端の粘膜を少し遊離させ、それを肛周の皮膚に緩やかに縫合します。手術後10日から肛門を拡張し始め、週に2～3回、肛門が狭窄せず排便がスムーズになるまで続けます。

　　2、肛膜切開術：会陰肛部の凹み部分から前後の縦切り十字切りを切って肛膜を切開し、肛门の内側と外側を通じることができます。それから、食指を入れられるまで肛門を拡張します。手術後の早期から肛門を拡張し始め、排便が正常になるまで続けますが、多くの人々が肛膜を単に切開するだけでは遠期効果が悪いと考えており、頻繁に肛門狭窄を引き起こし再手術を必要とすることもあります。そのため、この方法はあまり使用されていません。