闭锁 del sigillo anale

　　La闭锁 del sigillo anale è una deformità di bassa localizzazione, un tipo comune, causata da un difetto di sviluppo in tarda embrione, una assorbimento anormale della membrana anale originaria e dell'estremità del retto. A volte può essere associata a un dotto sottocutaneo che corre verso l'anale, e lo sviluppo dell'ano e del retto è基本上 normali, generalmente non si verificano altre deformità.

　　Oltre ai sintomi generali, la闭锁 del sigillo anale può causare altre malattie. Le malattie concomitanti più comuni sono l'obstruzione intestinale e l'infiammazione intestinale. Pertanto, una volta diagnosticata, è necessario trattarla attivamente e prendere misure preventive quotidiane.

　　Dopo la nascita, non c'è escremento fetale, il bambino piange inquieto, vomita e ha l'addome dilatato. Vi è una depressione evidente nella posizione anale normale, e l'ano è coperto da una membrana. A volte la membrana è molto sottile, e attraverso di essa si può vedere l'escremento fetale blu scuro che si trova nel retto. Quando il bambino piange, la membrana si dilata verso l'esterno in modo evidente, e il tocco con le dita provoca un impatto sensibile, e lo stimolo perianale può causare la contrazione dei muscoli sfinterici.

　　La fistola anale ha una depressione明显的 nella posizione anale normale, il canale anale è coperto da una membrana. A volte la membrana è molto sottile, si può vedere il meconio blu scuro residuo nel canale anale e nel retto. Questa malattia è una malformazione congenita, non ci sono misure preventive efficaci, una volta diagnosticata, deve essere trattata precocemente per prevenire la comparsa di complicazioni gravi.

　　Le esami che devono essere eseguiti dai pazienti con fistola anale sono i seguenti:

　　Uno, esame di ago.

　　Due, esame digito-rettale:La直肠指诊 è un metodo di esame clinico semplice, pratico e molto importante, in cui il medico inserisce un dito nell'ano del paziente per diagnosticare la malattia. La直肠指诊 non richiede attrezzature ausiliarie.

　　La fistola anale è una malformazione congenita, i bambini non espellono il meconio dopo la nascita, quindi non ci sono regole dietetiche da seguire. La dieta del paziente dovrebbe essere leggera e facile da digerire, mangiare più verdure e frutta, bilanciare l'alimentazione e assicurare un'adeguata nutrizione. Inoltre, il paziente dovrebbe evitare cibi piccanti, grassi, freddi e crudi.

　　La fistola anale è una malattia comune del retto e dell'ano, se viene diagnosticata in tempo, deve essere trattata tempestivamente, altrimenti avrà un grande impatto sulla vita del paziente. Poiché la fistola anale è posizionata bassa, l'operazione è facile, una volta diagnosticata, può essere eseguita una circoncisione o una resezione della fistola anale.

　　1、Circoncisione anale:apri la mucosa anale, aspira il meconio e taglia la mucosa anale lungo il margine anale, dilata l'ano per permettere che il dito medio passi attraverso l'intestino, lascia leggermente libera la mucosa del retto inferiore, poi sutura la mucosa del retto in modo rilassato sulla pelle perianale, dopo l'intervento10giorni iniziano a dilatare l'ano, ogni settimana2～3fino a quando l'ano non è stenotico e la defecazione è libera.

　　2、Circoncisione anale:Estrai incisioni longitudinali anteriori e posteriori e incisioni crociate nella fessura perianale percutanea, apri la mucosa anale per permettere la comunicazione interna ed esterna dell'ano, quindi dilata l'ano fino a poter inserire il dito medio. È necessario iniziare a dilatare l'ano nei primi giorni dopo l'intervento, fino a quando la defecazione è normale. Tuttavia, molte persone ritengono che l'incisione semplice della mucosa anale non abbia un buon effetto a lungo termine, spesso lasciando una stenosi anale e necessitando di un nuovo intervento chirurgico, quindi questo metodo è utilizzato raramente.