Enfermedad de角质化掌跖弥漫a

　　1Causas de desarrollo

　　Es una herencia autosómica dominante. Puede ocurrir en todas las razas, la tasa de incidencia de hombres y mujeres es aproximadamente igual, según las estadísticas, la tasa de incidencia en Irlanda del Norte es1∶4Millones. Familiar.

　　2Mecanismo de desarrollo

　　El mecanismo de desarrollo de la enfermedad aún no está claro. Es una herencia autosómica dominante. Puede ser una herencia autosómica dominante. La mayoría de los casos comienzan en la infancia.

　　Debido a que la ruptura de la piel destruye la integridad de la piel, puede desencadenar infecciones bacterianas o fúngicas en la piel debido a la picadura del paciente, generalmente secundaria a una constitución baja, o el uso a largo plazo de inmunosupresores y pacientes con onicomicosis y otras infecciones fúngicas, como la infección bacteriana concomitante, puede haber fiebre, hinchazón de la piel, erosión y secreción purulenta.

　　La enfermedad se desarrolla desde la infancia, en casos leves, solo hay una textura áspera en la piel de las palmas y los pies, en casos graves, aparecen placas difusas en las palmas y los pies, el borde del queratina se engrosa, la superficie es lisa, el color es amarillo, similar a la callosidad, o se engrosa como un verruga, a menudo se produce fisuras debido a la pérdida de elasticidad, lo que provoca dolor y dificulta el movimiento de las manos y los pies. La lesión puede limitarse a las palmas y los pies, a veces en la parte posterior de las manos y los pies, en los dedos y los pies, en los codos y las rodillas, en el lado extendido del antebrazo, en la parte anterior del tobillo y puede afectar a la distribución simétrica, puede acompañarse de sudoración excesiva, engrosamiento de la placa de las uñas, turbiedad, algunos pacientes pueden tener esclerosis ichthyosiforme congénita u otras anomalías congénitas, las lesiones pueden durar toda la vida.

　　Esta enfermedad pertenece a la herencia autosómica dominante. Puede ocurrir en todas las razas, la tasa de incidencia de hombres y mujeres es aproximadamente igual, y según las estadísticas, la tasa de incidencia en Irlanda del Norte es1∶4Millones. Es familiar. Por lo tanto, no se puede prevenir la causa de la enfermedad. Se puede realizar un examen cromosómico antes del embarazo. Para aquellos con anormalidades cromosómicas graves, se debe evitar el matrimonio. Al mismo tiempo, se debe evitar el matrimonio consanguíneo, lo que también puede reducir la tasa de incidencia de la enfermedad.

　　Examen clínico de la piel:La piel de las manos y los pies es áspera, y en casos graves, las manos y los pies pueden presentar placas difusas, las边缘 del estrato córneo se engrosan, la superficie es lisa, el color es amarillo, se parece a una callosidad, o se engrosa en forma de verruga, a menudo debido a la pérdida de elasticidad que se produce fisuras, causando dolor, causando dificultades en la movilidad de las manos y los pies. Los daños pueden limitarse a la mano y el pie, a veces pueden afectar la parte posterior de la mano y el pie, los dedos, los pies, el codo, la rodilla, el lado extensor del antebrazo, la parte anterior del muslo y el tobillo, distribuidos simétricamente.

　　Histopatología:El estrato córneo se engrosa, la queratosis es deficiente, el estrato granular y el estrato espinoso se engrosan, y en la capa superficial de la dermis hay infiltración leve de células inflamatorias. Las glándulas sudoríparas y los conductos sudoríparos pueden estar en ocasiones atrofiados.

　　1、高蛋白饮食：Suplementar una dieta alta en proteínas puede fortalecer la resistencia del organismo y la capacidad antiinflamatoria, proporcionando los materiales necesarios para la reparación de los tejidos lesionados.

　　2、足量维生素：Suministrar una variedad de vitaminas, especialmente vitaminas del complejo B, vitamina C, etc. Las vitaminas del complejo B ayudan a la digestión y protegen las estructuras orales; la vitamina C puede promover la curación de la gingivitis.

　　3、补充矿物质：Se debe prestar atención especial a la ingesta de minerales, especialmente la ingesta de calcio, fósforo y zinc y su relación proporcional.

　　Disminuir la ingesta de alimentos fritos, fritos, grasos y picantes como productos marinos, ajo, cebolla, tabaco y alcohol, y aumentar la ingesta de alimentos ricos en proteínas, como productos lácteos, huevos, leche, mungo, escanda, arroz y verduras y frutas frescas.

　　1、治疗

　　Esta enfermedad pertenece a la herencia autosómica dominante. Puede ocurrir en todas las razas, la tasa de incidencia de hombres y mujeres es aproximadamente igual, y según las estadísticas, la tasa de incidencia en Irlanda del Norte es1∶4Millones. Es familiar, por lo que no hay un tratamiento efectivo para esta enfermedad. Se puede intentar tomar vitamina A y ácido retinoico, evitando en la medida de lo posible lesiones traumáticas. Localmente se puede aplicar un agente desensibilizante de queratina. También se puede recetar ungüento de corticosteroides tópicos.

　　2、预后

　　La lesión puede durar toda la vida.