Diffuse palmoplantar keratoderma

　　1Causes

　　Autosomal dominant inheritance. It can occur in all races. The incidence rate is approximately equal between males and females, and there are statistics that the incidence rate in Northern Ireland is1∶4Wan. Family hereditary.

　　2Pathogenesis

　　The pathogenesis is not yet clear. Autosomal dominant inheritance. It may be autosomal dominant inheritance. Many patients begin to show symptoms from infancy.

　　Due to the breakdown of the skin, the integrity of the skin can be destroyed, so skin infections or fungal infections can be triggered by scratching by the patient. Usually secondary to low body resistance, or long-term use of immunosuppressants, or patients with onychomycosis and other fungal infections. In cases of concurrent bacterial infection, symptoms such as fever, skin swelling, ulceration, and purulent secretion may occur. Severe cases can lead to sepsis, so it should attract the attention of clinical doctors.

　　Many patients begin to show symptoms from infancy, with mild cases showing only rough skin on the palms and soles. In severe cases, there are diffused plaques on the palms and soles, with thickened keratin edges, appearing smooth, yellow, resembling calluses, or thickened warts. Cracks often occur due to the loss of elasticity, causing pain and making it difficult to move hands and feet. The damage can be limited to the palms and soles, occasionally affecting the back of the hands, feet, fingers, toes, elbows, knees, the extensor side of the forearm, the anterior tibia, and the ankle. The distribution is symmetrical and can be accompanied by excessive sweating, thickened and turbid nail plates, and some patients may have congenital ichthyosis or other congenital abnormalities. The lesions can last a lifetime.

　　Η πάθηση ανήκει στην ενδοχρωματική домινιακή κληρονομικότητα. Μπορεί να συμβεί σε όλες τις φυλές, η συχνότητα εμφάνισης των δύο φύλων είναι大致 ίση, και υπάρχουν στατιστικές που δείχνουν ότι η συχνότητα εμφάνισης στην Βόρεια Ιρλανδία είναι1∶4Περιττό. Υπάρχει οικογενειακή κληρονομικότητα, οπότε δεν μπορεί να γίνει πρόληψη της αιτίας της πάθησης. Μπορεί να γίνει κλινική εξέταση χρωμοσωμάτων πριν από την εγκυμοσύνη, και για αυτούς με σοβαρές χρωμοσωματικές ανωμαλίες, πρέπει να αποφύγουν τον γάμο. Επίσης, πρέπει να αποφύγουν τον γάμο με συγγενείς, και μπορεί να μειώσει την συχνότητα της πάθησης.

　　Κλινική επιθεώρηση δέρματος:Η επιδερμίδα της χειρός και του ποδιού είναι γυαλιστερή, σε σοβαρές περιπτώσεις η χείλη και τα πόδια εμφανίζουν διάχυτα μοτίβα, τα όρια της κερατινοποίησης είναι σκληρά, η επιφάνεια είναι λεία, το χρώμα είναι κίτρινο, μοιάζει με κουκούτζα, ή εμφανίζεται ως κονδυλωμάτιο, συχνά λόγω της απώλειας της弹力, προκαλεί σπασμούς, προκαλεί πόνο, προκαλεί δυσκολία στην κίνηση των χεριών και των ποδιών, μπορεί να περιοριστεί στην περιοχή των χειρών και των ποδιών, και μερικές φορές μπορεί να επηρεάσει τα χέρια, τα πόδια, τα δάχτυλα, τα κόμμματα, τα αγκώνια, τα γόνατα, την ελαστική πλευρά του βραχίονα, την πρόσθια επιφάνεια του γόνατος και την καρπό.

　　Οργανική παθολογία:Η επιδερμίδα της χειρός και του ποδιού είναι σκληρή, η κακή κερατινοποίηση είναι κακή, η στρώση των κύτταρων και η στρώση των πυκνών είναι σκληρή, η επιφάνεια του δέρματος της δερμάτινης ύλης έχει ελαφρά πυκνή κυτταρική διείσδυση. Οι σμηγματογόνες και τα σμηγματογόνια είναι μερικές φορές συρρικνωμένα.

　　1、Πλούσια σε πρωτεΐνες τροφήΗ προσθήκη πλούσιων υψηλής πρωτεΐνης τροφών μπορεί να ενισχύσει την αμυντική ικανότητα του σώματος και την αντιφλεγμονώδη ικανότητα, και να παρέχει τα υλικά που απαιτούνται για την αποκατάσταση των τραυμάτων.

　　2、Αποτελεσματική πρόσληψη βιταμινώνΠροσφέρει ποικίλα βιταμίνες, ειδικά τα βιταμίνες B και το βιταμίνη C. Τα βιταμίνες B βοηθούν στη δυστοκία, προστατεύουν τα ούλα του στόματος; Το βιταμίνη C μπορεί να προωθήσει την αποκατάσταση της αιμορραγίας των ούλων.

　　3、Προσθήκη μετάλλωνΠρέπει να δώσετε ιδιαίτερη προσοχή στη λήψη μετάλλων, ειδικά την λήψη του ασβεστίου, του φωσφόρου και του ζιγκιόνίου και τη σχέση τους.

　　Αποφύγετε τη λήψη λιπαρών, καπνιστών και πικάντικων τροφών όπως λιπαρά τρόφιμα, θαλάσσια τρόφιμα, σκόρδο, κινάμα, τσιγάρα και οινοπνευματώδη, και καταναλώστε περισσότερα τρόφιμα πλούσια σε πρωτεΐνες όπως προϊόντα σόγιας, αυγά, γάλα, λιναρόσπορο, σιτάρι, ρύζι και καινούργια λαχανικά και φρούτα.

　　1、Θεραπεία

　　Η πάθηση ανήκει στην ενδοχρωματική домινιακή κληρονομικότητα. Μπορεί να συμβεί σε όλες τις φυλές, η συχνότητα εμφάνισης των δύο φύλων είναι大致 ίση, και υπάρχουν στατιστικές που δείχνουν ότι η συχνότητα εμφάνισης στην Βόρεια Ιρλανδία είναι1∶4Περιττό. Υπάρχει οικογενειακή κληρονομικότητα, οπότε δεν υπάρχει αποτελεσματική θεραπεία για την πάθηση. Μπορεί να δοκιμαστεί η λήψη βιταμίνου A και οξύλιου οξέος βιταμίνου A, και να αποφευχθεί όσο το δυνατόν η τραυματισμός. Τοπικά μπορεί να χρησιμοποιηθεί εξωτερική λύση λύσης κερατοπλάκης. Μπορεί επίσης να δοθεί τοπική χρήση κρέμας κορτικοστεροειδών.

　　2、Προοπτική

　　Η πάθηση μπορεί να συνεχιστεί καθ' όλη τη ζωή.