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Angeborene Radius-ulnare Syndesmosis

  Die angeborene Radius-ulnare Syndesmosis ist eine häufige angeborene Anomalie des Oberkörpers, ca.60% ist bilateral. Da die motorische Funktion des Kindes noch nicht vollständig entwickelt ist und die Rotation dieser Krankheit nur auf den Unterarm beschränkt ist, können Patienten oft nicht rechtzeitig erkannt werden und es sind daher selten Fälle von Neugeborenen und Säuglingen zu sehen. Die Patienten sind4~5In der Kindheit, da es Defekte in den Bewegungen gibt, bleibt der Handvorderplatz fest, die Rotation nach hinten verschwindet, daher wird es erst beachtet und entdeckt.

Inhaltsverzeichnis

1.Welche Ursachen gibt es für die angeborene Radius-ulnare Syndesmosis?
2.Welche Komplikationen kann die angeborene Radius-ulnare Syndesmosis leicht verursachen?
3.Welche typischen Symptome gibt es bei der angeborenen Radius-ulnaren Syndesmosis?
4.Wie kann die angeborene Radius-ulnare Syndesmosis vorgebeugt werden?
5.Welche Laboruntersuchungen sind für die angeborene Radius-ulnare Syndesmosis erforderlich?
6.Was sind die Diätvorschriften für Patienten mit angeborener Radius-ulnaren Syndesmosis?
7.Klinische Methoden der westlichen Medizin zur Behandlung der angeborenen Radius-ulnaren Syndesmosis

1. Welche Ursachen gibt es für die angeborene Radius-ulnare Syndesmosis?

  Die angeborene Radius-ulnare Syndesmosis ist eine Osteosynthese des superior radioulnaren Gelenks und beeinflusst die Rotation des Unterarms. Diese Anomalie ist dominant autosomal vererbt. Während des Embryonalentwicklungsvorgangs sind Radius und Ulna aus einem mesenchymalen Stäbchen eines Gliedmaßenknotens abgeleitet, wenn der normale Differenzierungsprozess gehemmt wird, zeigen sich beide Enden nicht vollständig getrennt und es tritt eine Osteosynthese des superior radioulnaren Gelenks auf.

2. Welche Komplikationen kann die angeborene Radius-ulnare Syndesmosis leicht verursachen?

  Patienten mit angeborener Radius-ulnaren Syndesmosis können postoperativ einige Komplikationen entwickeln, daher sollte in den frühen Tagen nach der Operation eine sorgfältige Überwachung durchgeführt werden, um eine ischämische Veränderung des betroffenen Glieds zu verhindern. Bei Patienten mit Gefährdung des Gefäßes sollte nicht gezögert werden, die Operation durchzuführen, um das betroffene Glied zu retten und seine Funktion zu sichern. Unbehandelte Komplikationen können zu ischämischer Muskelkontraktion und Nekrose führen.

3. Welche typischen Symptome gibt es bei der angeborenen Radius-ulnaren Syndesmosis?

  Patienten mit angeborener Radius-ulnaren Syndesmosis haben normale Extension und Flexion der Finger, Handgelenks und Ellenbogengelenke, aber der Unterarm ist festgeklebt in der Rotation80°~9Position von 0°, Rotation nach hinten nicht vorhanden. Kinderpatienten oft mit Exorsion des Arms, Ellenbogengelenk gebogen9Rezeption von Rotationen von 0° aus der Nähe, daher leicht zu übersehen.

4. Wie kann man kongenitale Radius-Ulnar-Verbindung vorbeugen

  Kongenitale Radius-Ulnar-Verbindung gehört zu den angeborenen Missbildungen. Die Prävention angeborener Missbildungen umfasst mehrere Aspekte:

  1und Schwangere sollten in den frühen Schwangerschaftsmonaten keine Fieber und Erkältungen haben. Fieber kann zu Fehlbildungen des Fötus führen und ist mit der Empfindlichkeit der Schwangeren gegenüber Fieber und anderen Faktoren verbunden.

  2und Schwangere sollten keine Katzen und Hunde nahe sein. Infizierte Katzen sind auch eine erhebliche Infektionsquelle, die die Fehlbildung des Fötus bedroht.

  3und Schwangere sollten täglich keine aufwändige Kosmetik verwenden. Toxine wie Arsen, Blei und Quecksilber in Kosmetika können die normale Entwicklung des Fötus beeinträchtigen.

  4und Schwangere sollten während der Schwangerschaft keine psychische Anspannung haben. Wenn eine Schwangere emotional angespannt ist, könnte das Cortisol der Nebennierenrinde die Verschmelzung der embryonalen Gewebe behindern. Wenn dies während der Schwangerschaft3Monaten kann es zu Fehlbildungen des Fötus führen.

  5und Schwangere sollten Alkohol vermeiden. Alkohol kann durch die Plazenta in den sich entwickelnden Fötus gelangen und den Fötus schwer schädigen.

5. Welche Laboruntersuchungen sind bei kongenitalen Radius-Ulnar-Verbindungen erforderlich

  Bei der Diagnose der kongenitalen Radius-Ulnar-Verbindung ist es notwendig, sowohl die klinischen Symptome als auch die zusätzlichen Untersuchungen zu berücksichtigen. Patienten können durch Röntgenaufnahmen eine klare Diagnose stellen, aber bei Kindern2~4vor dem Jahr der vollständigen Kalzifizierung des Knochens, die Diagnose ist schwer.

6. Ernährungsrezepte für Patienten mit kongenitiven Radius-Ulnar-Verbindungen

  Die Ernährung von Patienten mit kongenitiven Radius-Ulnar-Verbindungen sollte vorwiegend leicht sein, mehr Gemüse und Obst essen und die Ernährung ausgewogen gestalten. Es kann in Maßen mehr Lebensmittel wie Blutprodukte, Eier, Fisch, Schrimp, Sojaprodukte, Kartoffeln, Rindfleisch, Hühnerfleisch und das Fleisch der Ochsenhaxe essen, die reich an Histidin, Arginin, Nukleinsäuren und Kollagen sind. Trinken Sie weniger Alkohol und Kaffee, Tee und anderen Getränken und vermeiden Sie das passive Rauchen.

7. Konservative Behandlungsmethoden der westlichen Medizin für kongenitale Radius-Ulnar-Verbindungen

  Kongenitale Verbindungen zwischen dem Radius und dem Ulnaren, die geringe funktionsbeeinträchtigende Auswirkungen haben, erfordern keine Behandlung. Die Operation dient hauptsächlich dazu, die Drehfunktion wiederherzustellen, indem die Knochenverbindung zwischen dem Ulnar und dem Radius entfernt und mit Muskel-, Fascien- oder Fettgewebepolstern versiegelt wird, aber die Ergebnisse sind bei den meisten Patienten aufgrund neuer Ossifikation schlecht. Bei schweren Vorderdrehfehlbildungen, bei denen die Handfläche nach hinten zeigt und nur der Handrücken nahe am Mund ist, und bei schweren funktionslosen Patienten kann auf dem Radius1/3und dem Ulnaren1/3Führen Sie eine antivertikale Osteotomie durch. Obwohl der Unterarm keine Drehfunktion hat, hilft es jedoch beim Schreiben, Trinken und anderen Bewegungen, die Ergebnisse sind zufriedenstellend.

Empfohlenes: Wrist scaphoid fracture , Kieferfortsatz-Thorakalkleidmuskel-Syndrom , Smith-Fraktur , Syndrom des Pronator teres , Rotatorenmanschettentendovaginitis , Angeborene Ellenbogengelenkfusion

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