青年上肢远端肌萎缩

　　La causa de la enfermedad aún no está completamente clara. Xing et al (1985) para15En algunos casos, se realiza una mielografía y una mielografía por TC, y se encuentra14En algunos casos, hay atrofia limitada de la médula espinal desde el cuello hasta el tórax superior, y cuando el paciente se inclina hacia adelante, la envoltura meningeal se estira significativamente, lo que hace que la médula espinal se estire y se comprima excesivamente, lo que conduce a trastornos de la circulación sanguínea, y estos pequeños daños repetitivos pueden ser la causa de la enfermedad.

　　La atrofia muscular distal del brazo en jóvenes puede complicarse con atrofia muscular del brazo y debilidad muscular, estas enfermedades afectan gravemente la vida diaria del paciente y dañan la salud física del paciente, por lo que es necesario tratarlas a tiempo.

　　La enfermedad se manifiesta típicamente con un inicio insidioso en la etapa temprana de la adolescencia, y es más común en hombres, sin motivo claro, con debilidad muscular en las extremidades distales del brazo, que puede afectar los músculos de la mano y el codo lateral, y con el progreso de la enfermedad, la atrofia de los grupos musculares correspondientes se desarrolla gradualmente, generalmente unilateral, y en algunos casos también puede manifestarse como daño bilateral asimétrico, generalmente después de la aparición de la enfermedad2～3Durante el año, la enfermedad se detiene y puede mejorar gradualmente.

　　La mayoría de los pacientes presentan parálisis por frío, es decir, los síntomas de debilidad se agravan significativamente al estar expuestos al frío; los espasmos en estado de reposo no ocurren con frecuencia, pero se producen a menudo cuando se extienden los dedos; los reflejos tendinosos de las extremidades afectadas son normales o pueden disminuir ocasionalmente, y generalmente no se presentan trastornos sensoriales como dolor o entumecimiento; tampoco se presentan signos de la médula espinal o trastornos de la función de los músculos esfinterios.

　　La enfermedad progresa lentamente durante varios años después del inicio, es fácil confundirse clínicamente con la esclerosis lateral amiotrófica o la atrofia muscular espinal progresiva y otras enfermedades de las neuronas motoras, pero la mayoría de los pacientes en el futuro5Años, la enfermedad puede detenerse naturalmente, el pronóstico es significativamente diferente de la enfermedad de las neuronas motoras. Aunque la distribución de los músculos afectados es generalmente amplia y simétrica en ambos lados, generalmente se debe seguir observando al menos1～3Años, solo cuando se verifica que la enfermedad está estable y no progresa, se puede excluir completamente.

　　La enfermedad tiene un curso benigno, sin trastornos sensoriales, ni reflejos tendinosos anormales, pero los músculos afectados pueden tener contracciones musculares pequeñas, la electromiografía muestra lesiones neurogénicas.

　　La etiología de la atrofia muscular distal del brazo en jóvenes no está clara, por lo que no hay métodos de prevención efectivos, los pacientes deben evitar curvarse por mucho tiempo, al mismo tiempo que tratan activamente, para prevenir la aparición de complicaciones.

　　Los síntomas clínicos de la atrofia muscular distal del brazo en jóvenes son típicos, combinados con los resultados de la examen de líquido cefalorraquídeo del paciente, los resultados de los análisis de sangre y las pruebas inmunológicas generalmente no se encuentran anormalidades obvias, la electromiografía muestra lesiones neurogénicas.

　　Resumen de los principios dietéticos de la atrofia muscular distal del brazo en jóvenes

　　1、Recomendado para consumir

　　Ajustar razonablemente la estructura de la dieta. Suplementos de alta proteína y alta energía para proporcionar los materiales necesarios para la reconstrucción de las células nerviosas y las células musculares esqueléticas, para fortalecer los músculos y aumentar la masa muscular, utilizando alimentos ricos en proteínas, vitaminas, fosfolípidos y microelementos, cooperando activamente con la dieta medicinal, como la píldora de yam, el arroz glutinoso, el corazón de loto, la cáscara de naranja, el sengal, el lirio, etc.

　　2、Evitar el consumo

　　Reducir la ingesta de alimentos picantes, abandonar el tabaco y el alcohol.

　　La enfermedad tiene un curso autolimitado y un pronóstico favorable. Actualmente hay los siguientes métodos de tratamiento:

　　1、Tratamiento con collar cervical

　　El diagnóstico temprano y el tratamiento temprano con collar cervical pueden acortar el curso de la enfermedad y aliviar los síntomas clínicos. Se recomienda que se use el collar cervical lo más tiempo posible.

　　2、Tratamiento quirúrgico

　　Los estudios muestran que la laminectomía espinal y la descompresión medular pueden mejorar los efectos a corto y largo plazo.