Polyarthrite rhumatoïde des mains et des pieds

       La maladie des mains et des pieds est une maladie des-Une sensibilité réduite du pied ou une éruption cutanée des extrémités provoquée par la chimiothérapie, qui est une toxicité cutanée, se produit principalement dans les zones compressées. Les patients atteints de cancer peuvent présenter cette toxicité pendant le traitement par chimiothérapie ou traitement ciblé moléculaire..

En raison de la possible apparition de gonflement cutané ou d'éruptions cutanées, de squames, de fissures, de vésicules de type nodules ou de douleurs sévères, etc., cela peut entraîner une infection locale chez le patient, entraînant ainsi d'autres maladies associées..

        Les caractéristiques se manifestent par une sensibilité réduite, une sensibilité affaiblie, des anomalies sensorielles, une sensation de brûlure, une absence de douleur ou une douleur, un gonflement de la peau ou des éruptions cutanées, des squames, des fissures, des vésicules de type nodules ou des douleurs sévères, etc.

Éviter au maximum les frottements et les contacts avec des objets à haute température des mains et des pieds dans la vie quotidienne, comme éviter de porter des chaussures trop étroites et inconfortables, éviter les frottements et la compression des mains et des pieds, éviter les activités physiques et sportives intenses, réduire le nombre de contacts des mains et des pieds avec de l'eau chaude, y compris le lavage des vaisselles et les bains chauds, porter des gants de lavage ne peut pas atténuer les blessures, car le caoutchouc stocke de la chaleur et endommage la peau des paumes..

　　Les mains et/ou des écailles humides des pieds, des ulcères, des ampoules ou des douleurs sévères et/ou un malaise grave qui peut empêcher le patient de travailler ou d'effectuer des activités quotidiennes. La douleur est intense, la fonction cutanée est perdue, c'est rare.

      Éviter d'ingérer des aliments épicés et irritants.

Les effets secondaires courants des médicaments molécules ciblés VEGF, tels que sunitinib, sorafénib, etc. Le HFSR se produit généralement au début du traitement, généralement après l'utilisation de2C'est le plus grave, puis il s'atténue progressivement, la douleur est généralement présente jusqu'à ce que le traitement atteigne le6-7Avec une diminution évidente même une disparition, avec l'extension du temps de traitement, le taux de HFSR diminue également. Les résultats de l'étude clinique de phase III montrent que le taux de HFSR de sunitinib et sorafénib est respectivement20％ et30％.